Cafcit , cafcit

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citrato de cafeína Cafcit fue desarrollado y comercializado por la OPR en estrecha colaboración con Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Esperamos que utilice los conocimientos de la compañía para educar a los médicos y pacientes sobre el uso de Cafcit en el tratamiento de los recién nacidos en el U. Inyección Cafcit recibió aprobación de la FDA en noviembre de 1999 y Cafcit suspensión oral recibió aprobación de la FDA en abril de 2000. CAFCIT tratamiento, que fue estudiado por un máximo de 10 a 12 días, elimina de forma significativa la apnea de la prematuridad eventos en el segundo día de tratamiento. En general, este ensayo clínico doble ciego encontró que los eventos adversos fueron similares entre CAFCIT y el placebo. Este estudio ha demostrado que CAFCIT es significativamente más eficaz que el placebo en la reducción del número de episodios de apnea por al menos 50%, así como la eliminación de la apnea en más de 25% de los niños tratados. COLUMBUS) Un nuevo estudio revela CAFCIT (citrato de cafeína) Seguro y COLUMBUS) FDA aprueba CAFCIT Solución oral para tratar la pre-Term Una vez al día, CAFCIT se ha demostrado que reduce la frecuencia de las crisis de apnea en los bebés prematuros ", dijo Adam A. La larga vida media ( 3-4 días en los recién nacidos) de CAFCIT permite la dosificación una vez al día. CAFCIT es el único producto aprobado para el tratamiento de la AOP, una condición en la cual cese de la respiración en bebés prematuros puede causar niveles peligrosamente bajos de oxígeno en la sangre. Sin embargo, hasta la introducción de CAFCIT. era necesario para preparar una solución de citrato de cafeína en la farmacia del hospital - una práctica que requiere tiempo y composición precisa.