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cefpodoxima proxetil ¿Cuál es cefpodoxima Proxetil? cefpodoxima cefpodoxima es un antibiótico de cefalosporina oral usada para tratar las infecciones bacterianas de la piel, tales como heridas y abscesos, así como la vejiga y las infecciones respiratorias en los perros y la piel e infecciones de tejidos blandos en gatos. No se trata infecciones virales o parasitarias. cefpodoxima proxetil no está aprobado por la FDA para uso en medicina veterinaria; sin embargo, es una práctica comúnmente aceptada para que los veterinarios prescriben este producto para perros y puede ser útil en gatos también. cefpodoxima cefpodoxima requiere una prescripción de su veterinario. Se usa para tratar bacteriana de la piel, la vejiga y las infecciones respiratorias en los perros Se usa para tratar la piel y las infecciones de tejidos blandos en gatos Simple oral de una dosis al día Puede administrarse con o sin alimentos Viene en un comprimido recubierto con película para una fácil administración cefpodoxima cefpodoxima se usa para tratar infecciones de la piel en perros susceptibles a ciertas cepas de bacterias, así como la vejiga y las infecciones respiratorias. También se utiliza para tratar infecciones de la piel y tejidos blandos en gatos. Es un antibiótico de cefalosporina tratamiento de las infecciones bacterianas mediante la supresión del crecimiento de microorganismos tales como bacterias, hongos o protozoos. Póngase en contacto con su veterinario en el caso de una reacción alérgica (como, dificultad para respirar, urticaria, hinchazón, erupción cutánea, desmayos, vómitos, diarrea, sangre o mucosidad en las heces, sangrado inusual o moretones). Además, no se dé a los animales que son hipersensibles a la penicilina o cefalosporina. ¿Qué es este producto se utiliza para: cefpodoxima proxetil trata una gama de infecciones, incluyendo las de la piel, la vejiga y el sistema respiratorio. cefpodoxima cefpodoxima requiere una receta de un veterinario. Cómo este producto se debe utilizar: cefpodoxima cefpodoxima es un antibiótico oral. Siga las instrucciones de su veterinario. Mantenga un montón de agua disponible para su mascota a beber. Dar toda la medicación prescrita, incluso si su mascota parece estar totalmente recuperado. ¿Qué precauciones especiales están ahí: La seguridad de cefpodoxima cefpodoxima en los perros utilizados para la reproducción, perros o perras embarazadas, lactantes no se ha demostrado. Seguridad para los gatos que están criando, embarazada, en periodo de lactancia o también no se ha demostrado debido a la falta de estudios adecuados. Se puede utilizar, sin embargo, si el veterinario que prescribe siente que los beneficios superan a los riesgos que implica. Al igual que con otras cefalosporinas, cefpodoxima cefpodoxima puede inducir vez en cuando una prueba de Coombs directa positiva. Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Los fármacos antimicrobianos, incluyendo la penicilina y las cefalosporinas, pueden causar reacciones alérgicas en personas sensibles. Para reducir al mínimo la posibilidad de reacciones alérgicas, aquellos que tratan dichos antimicrobianos, incluyendo la cefpodoxima, se les aconseja evitar el contacto directo del producto con la piel y las membranas mucosas. ¿Qué debo evitar mientras dando cefpodoxima cefpodoxima: No administrar al mismo tiempo que da antiácidos como Maalox u otros reductores de ácido estomacal, tales como Tagamet. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la cefpodoxima cefpodoxima: Dejar de administrar y buscar atención médica veterinaria de emergencia en caso de una reacción alérgica (dificultad para respirar, urticaria, hinchazón de los labios, la lengua o la cara; sarpullido o desmayo), náuseas, vómitos o diarrea, moco o sangre en la heces y hemorragias o hematomas inusuales. Otros efectos secundarios menos graves, tales como náusea leve, diarrea o infección por hongos puede ser más probable que ocurra. Continuar para dar cefpodoxima cefpodoxima y notifique a su veterinario si se presentan estos síntomas. Hable con su veterinario acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia a su mascota. En el caso de sobredosis: Llame a su veterinario inmediatamente o lleve a su mascota a una clínica de emergencia. cefpodoxima cefpodoxima es un antibiótico oral que pertenece a una clase de fármacos conocidos como cefalosporinas que combaten las bacterias en el cuerpo. cefpodoxima cefpodoxima puede ser utilizado para tratar muchos tipos diferentes de infecciones como bronquitis y neumonía, así como el oído, la piel y las infecciones del tracto urinario. cefpodoxima proxetil no está aprobado por la FDA para uso en medicina veterinaria; sin embargo, es una práctica comúnmente aceptada para que los veterinarios prescriben este producto para perros, y que pueden ser útiles para los gatos también. A pesar de que cefpodoxima cefpodoxima se puede dar sin alimentos, algunos animales experimentan algún trastorno digestivo. Se debe administrar con alimentos para disminuir los efectos secundarios gastrointestinales.

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cefalexina Infecciones del tracto respiratorio Cefalexina está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes. Otitis media Cefalexina está indicado para el tratamiento de la otitis media causada por cepas sensibles de Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae. Staphylococcus aureus. Streptococcus pyogenes. y Moraxella catarrhalis. La piel e infecciones de piel Estructura Cefalexina está indicado para el tratamiento de infecciones de la piel y la estructura de la piel causadas por cepas susceptibles de los siguientes bacterias Gram-positivos: Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Las infecciones óseas Cefalexina está indicado para el tratamiento de infecciones óseas causadas por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus y Proteus mirabilis. Infecciones del tracto genitourinario Cefalexina está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto genitourinario, incluyendo prostatitis aguda, causada por cepas sensibles de Escherichia coli. Proteus mirabilis. y Klebsiella pneumoniae. Uso Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de las cápsulas Cefalexina, cefalexina para suspensión oral, y Cefalexina tabletas y otros fármacos antibacterianos, cápsulas cefalexina, Cefalexina para suspensión oral y tabletas Cefalexina sólo deben utilizarse para el tratamiento de infecciones que son comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la susceptibilidad se dispone de información, esta información debe ser considerado en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Cefalexina Dosis y Administración Adultos y pacientes pediátricos por lo menos 15 años de edad La dosis habitual de cefalexina oral es de 250 mg cada 6 horas, pero una dosis de 500 mg puede administrarse cada 12 horas. El tratamiento se administra durante 7 a 14 días. Para infecciones más graves pueden ser necesarias dosis más altas de cefalexina oral, hasta 4 gramos al día en dos a cuatro dosis iguales. Los pacientes pediátricos (mayores de 1 año de edad) La dosis diaria total recomendada de cefalexina oral para pacientes pediátricos es de 25 a 50 mg / kg administrados en dosis igualmente divididas durante 7 a 14 días. En el tratamiento de y beta; infecciones estreptocócicas alfahemolíticas, duración de al menos 10 días se recomienda. En infecciones graves, una dosis diaria total de 50 a 100 mg / kg se puede administrar en dosis igualmente divididas. Para el tratamiento de la otitis media, la dosis diaria recomendada es de 75 a 100 kg mg / dados en dosis igualmente divididas. Instrucciones de Mezcla 125 mg por 5 ml (100 ml cuando mixto): Preparar la suspensión en el momento de la dispensación. Añadir a la botella de un total de 71 ml de agua. Para facilitar la preparación, la botella del grifo para desprender el polvo, añadir el agua en 2 veces, moviendo bien después de cada adición. La suspensión resultante contendrá cefalexina monohidrato equivalente a 125 mg de Cefalexina en cada 5 ml (cucharadita). 125 mg por 5 ml (200 ml cuando mixto): Preparar la suspensión en el momento de la dispensación. Añadir a la botella de un total de 140 ml de agua. Para facilitar la preparación, la botella del grifo para desprender el polvo, añadir el agua en 2 veces, moviendo bien después de cada adición. La suspensión resultante contendrá cefalexina monohidrato equivalente a 125 mg de Cefalexina en cada 5 ml (cucharadita). 250 mg por 5 ml (100 ml cuando mixto): Preparar la suspensión en el momento de la dispensación. Añadir a la botella de un total de 71 ml de agua. Para facilitar la preparación, la botella del grifo para desprender el polvo, añadir el agua en 2 veces, moviendo bien después de cada adición. La suspensión resultante contendrá cefalexina monohidrato equivalente a 250 mg de Cefalexina en cada 5 ml (cucharadita). 250 mg por 5 ml (200 ml cuando mixto): Preparar la suspensión en el momento de la dispensación. Añadir a la botella de un total de 140 ml de agua. Para facilitar la preparación, la botella del grifo para desprender el polvo, añadir el agua en 2 veces, moviendo bien después de cada adición. La suspensión resultante contendrá cefalexina monohidrato equivalente a 250 mg de Cefalexina en cada 5 ml (cucharadita). * Después de mezclar, almacenar en el refrigerador. Puede ser mantenido durante 14 días sin pérdida significativa de potencia. Los ajustes de dosis en pacientes adultos y pediátricos por lo menos 15 años de edad con insuficiencia renal: Administrar los siguientes regímenes de dosificación para Cefalexina a los pacientes con insuficiencia renal [véase Advertencias y precauciones (5.4) y Uso en poblaciones específicas (8.6)]. Tabla 1. Recomendaciones régimen de dosis para pacientes con insuficiencia renal * No hay suficiente información para hacer recomendaciones de ajuste de dosis en pacientes en hemodiálisis. Formas farmacéuticas y concentraciones cápsulas cefalexina USP 250 mg: cuerpo de color naranja sueca y casquillo gris impreso y ldquo; TEVA y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 3145 y rdquo; en el cuerpo 500 mg: cuerpo de color naranja sueca y tapa naranja sueca impresa y ldquo; TEVA y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 3147 y rdquo; en el cuerpo Cefalexina de la USP suspensión oral Una cereza fruta mezclada con sabor fórmula - 125 mg / 5 ml y 250 mg / 5 ml Cefalexina tabletas USP número de identificación de la tableta y color:: 250 mg Comprimido blanco, con forma de cápsula, marcado y ldquo; 2238 y rdquo; por un lado con una puntuación entre el y ldquo; 2 & rdquo; y de & ldquo; 3 & rdquo; y ldquo; TEVA y rdquo; en el reverso. número de identificación de la tableta y color:: 500 mg Comprimido blanco, con forma de cápsula, marcado y ldquo; 2240 y rdquo; por un lado con una puntuación entre el y ldquo; 2 & rdquo; y de & ldquo; 4 y rdquo; y ldquo; TEVA y rdquo; en el reverso. Contraindicaciones Cefalexina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la cefalexina u otros miembros de la clase cefalosporina de fármacos antibacterianos. Advertencias y precauciones Las reacciones de hipersensibilidad Las reacciones alérgicas en forma de erupción cutánea, urticaria, angioedema, anafilaxia, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica han sido reportados con el uso de cefalexina. Antes de comenzar el tratamiento con cefalexina, preguntar si el paciente tiene antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la cefalexina, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Hipersensibilidad cruzada entre los fármacos antibacterianos beta-lactama puede ocurrir hasta en el 10% de los pacientes con una historia de alergia a la penicilina. Si se produce una reacción alérgica a la cefalexina, suspender el fármaco y establecer el tratamiento adecuado. Clostridium difficile Diarrea - asociado Clostridium difficile - la diarrea asociada (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo Cefalexina, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B, que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin-produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. Coombs directa y rsquo; La seroconversión prueba Coombs directo positivo y rsquo; las pruebas han sido reportados durante el tratamiento con los fármacos antibacterianos cefalosporina incluyendo Cefalexina. hemólisis intravascular aguda inducida por la terapia de Cefalexina ha sido reportado. Si la anemia se desarrolla durante o después del tratamiento con cefalexina, lleve a cabo un trabajo de diagnóstico para la anemia hemolítica inducida por fármacos, interrumpir cefalexina y la terapia apropiada instituto. Potencial convulsión Varias cefalosporinas han sido implicados en el desencadenamiento de convulsiones, en particular en pacientes con insuficiencia renal cuando la dosis no se redujo. Si se presentan convulsiones, deje de Cefalexina. El tratamiento anticonvulsivo se puede dar si está clínicamente indicado. Prolongado tiempo de protrombina Las cefalosporinas pueden estar asociados con el tiempo de protrombina prolongado. Las personas en riesgo incluyen pacientes con insuficiencia renal o hepática, o mal estado nutricional, así como los pacientes que recibieron un curso prolongado de la terapia antibacteriana, y los pacientes que reciben tratamiento anticoagulante. Controlar el tiempo de protrombina en pacientes con riesgo y administrar como se indica. Desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos La prescripción de cefalexina en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. El uso prolongado de cefalexina puede dar como resultado el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. La observación cuidadosa del paciente es esencial. Si ocurre una superinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas. Reacciones adversas Los siguientes acontecimientos graves se describen con mayor detalle en la sección Advertencias y precauciones: &toro; Las reacciones de hipersensibilidad [ver Advertencias y Precauciones (5.1)] & bull; Clostridium difficile diarrea - asociado [ver Advertencias y precauciones (5.2)] & bull; Coombs directa y rsquo; La seroconversión de ensayo [véase Advertencias y precauciones (5.3)] & bull; Potencial convulsión [ver Advertencias y precauciones (5.4)] & bull; Efecto sobre la actividad de protrombina [véase Advertencias y precauciones (5.5)] & bull; Desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos [véase Advertencias y precauciones (5.6)] Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. En los ensayos clínicos, la reacción adversa más frecuente fue diarrea. También se han producido náuseas y vómitos, dispepsia, gastritis y dolor abdominal. Al igual que con las penicilinas y otras cefalosporinas, se han reportado hepatitis transitoria y ictericia colestática. Otras reacciones incluyeron reacciones de hipersensibilidad, prurito anal y genital, candidiasis genital, vaginitis y flujo vaginal, mareos, fatiga, dolor de cabeza, agitación, confusión, alucinaciones, artralgia, artritis, y trastorno de la articulación. nefritis intersticial reversible ha sido reportado. se ha informado de eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica, y leves elevaciones de la aspartato transaminasa (AST) y alanina transaminasa (ALT). Además de las reacciones adversas mencionadas anteriormente que se han observado en pacientes tratados con cefalexina, las siguientes reacciones adversas y otras pruebas de laboratorio alterados han sido reportados por los medicamentos antibacterianos clase cefalosporina: Otras reacciones adversas. Fiebre, colitis, anemia aplásica, hemorragia, disfunción renal, y la nefropatía tóxica. Altered Pruebas de laboratorio: El contacto prolongado tiempo de protrombina, aumento del nitrógeno ureico en sangre (BUN), aumento de la creatinina, fosfatasa alcalina elevada, elevado bilirrubina, lactato deshidrogenasa elevada (LDH), pancitopenia, leucopenia y agranulocitosis. Interacciones con la drogas La metformina La administración de cefalexina con resultados metformina en aumento de las concentraciones en plasma de metformina y una disminución del aclaramiento renal de la metformina. monitorización cuidadosa del paciente y ajustar la dosis de metformina se recomienda la administración conjunta con cefalexina y metformina [ver Farmacología Clínica (12.3)]. probenecid La excreción renal de Cefalexina es inhibida por probenecid. No se recomienda la administración conjunta de probenecid y cefalexina. Interacción con el laboratorio o pruebas de diagnóstico Una reacción falsa positiva puede ocurrir cuando las pruebas de la presencia de glucosa en la orina usando Benedict y rsquo; s solución o Fehling y rsquo; s solución. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Categoría B del embarazo No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Los estudios de reproducción se han realizado en ratones y ratas con dosis orales de cefalexina monohidrato de 0,6 y 1,5 veces la dosis humana diaria máxima (66 mg / kg / día) basados ​​en base al área de superficie corporal, y no han revelado evidencia de la fertilidad o daño al el feto. Las madres lactantes La cefalexina se excreta en la leche humana. Se debe tener precaución cuando se administra cefalexina a una mujer lactante. uso pediátrico La seguridad y eficacia de cefalexina en pacientes pediátricos se estableció en los ensayos clínicos de las dosis descritas en la sección de dosificación y administración [ver Dosis y Administración (2.2)]. uso geriátrico De los 701 sujetos en 3 estudios clínicos publicados sobre la cefalexina, 433 (62%) fueron de 65 y más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. Este fármaco se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis [véase Advertencias y precauciones (5.4)]. Insuficiencia renal La cefalexina se debe administrar con precaución en presencia de insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / min, con o sin diálisis). Bajo tales condiciones, la observación cuidadosa y de laboratorio estudios clínicos monitorización de la función renal debe llevarse a cabo debido a la dosis segura puede ser inferior a la recomendada por lo general [véase Dosis y Administración (2.3)]. La sobredosis Los síntomas de sobredosis oral pueden incluir náusea, vómito, malestar epigástrico, diarrea y hematuria. En el caso de una sobredosis, instituir medidas de soporte general. La diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis o la hemoperfusión con carbón activado no se ha establecido el beneficio de una sobredosis de Cefalexina. Descripción cefalexina Cefalexina, USP es un antibiótico de cefalosporina semisintética destinada a administración oral. Es 7- (D - y alfa; amino - y alfa; - phenylacetamido) -3-metil-3-cefem-4-carboxílico, monohidrato. Cefalexina, USP tiene la siguiente fórmula estructural: C 16 H 17 N 3 O 4 S & bull; H 2 O P. M. 365,41 El núcleo de Cefalexina, USP está relacionada con la de otros antibióticos de cefalosporina. El compuesto es un zwitterion; es decir, la molécula contiene tanto un básico y un grupo ácido. El punto isoeléctrico de Cefalexina, USP en agua es de aproximadamente 4,5-5. La forma cristalina de Cefalexina, USP, que está disponible es un monohidrato. Es un sólido cristalino blanco que tiene un sabor amargo. Solubilidad en agua es baja a temperatura ambiente; 1 o 2 mg / ml se puede disolver fácilmente, pero las concentraciones más altas se obtienen con dificultad creciente. Las cefalosporinas difieren de penicilinas en la estructura del sistema de anillo bicíclico. Cefalexina, USP tiene un grupo - phenylglycyl D como sustituyente en la posición 7-amino y un grupo metilo no sustituido en la posición 3. Cada cápsula contiene monohidrato de cefalexina, USP equivalente a 250 mg (720 y mu; mol) o 500 mg (1,439 y mu; mol) de Cefalexina. Ingredientes inactivos: Cápsulas: estearato de magnesio, dióxido de silicio, y glicolato sódico de almidón. Cubierta de la cápsula e impresión Constituyentes: óxido de hierro negro, D & amp; C Amarillo # 10 Aluminum Lake, FD & amp; C Blue # 1 Aluminio Lake, FD & amp; C Blue # 2 de aluminio Lake, FD & amp; C Rojo # 40 Laca de aluminio, gelatina, esmalte farmacéutico modificado en SD-45, dióxido de silicio o carboximetilcelulosa de sodio, lauril sulfato de sodio, dióxido de titanio y puede contener propilenglicol. Además, la cubierta de la cápsula 250 mg contiene óxido de hierro amarillo. Después de mezclar, cada 5 ml de Cefalexina para suspensión oral USP contendrá cefalexina monohidrato, USP equivalente a 125 mg (360 y mu; mol) o 250 mg (720 y mu; mol) de Cefalexina. Ingredientes inactivos: suspensión: FD & amp; C Rojo # 40, cereza sabor de la fruta mixta (sabores artificiales, alcohol de bencilo, maltodextrina y almidón de maíz modificado), dióxido de silicio, benzoato de sodio, azúcar (granulada fruta), y la goma xantana. Cada comprimido contiene monohidrato de cefalexina, USP equivalente a 250 mg (720 y mu; mol) o 500 mg (1,439 y mu; mol) de Cefalexina. Ingredientes inactivos: Comprimidos: hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, glicolato sódico de almidón, y dióxido de titanio. Cefalexina - Farmacología Clínica Mecanismo de acción La cefalexina es un fármaco antibacteriano cefalosporina [ver Microbiología (12.4)]. farmacocinética Absorción: La cefalexina es estable a los ácidos y puede administrarse independientemente de las comidas. Después de dosis de 250 mg, 500 mg, y 1 g, los niveles medios en suero de pico de aproximadamente 9, 18, y 32 mcg / ml, respectivamente, se obtuvieron en 1 hora. Los niveles en suero eran detectables 6 horas después de la administración (en un nivel de detección de 0,2 mcg / ml). Distribución: La cefalexina es de aproximadamente 10% a 15% a las proteínas plasmáticas. Excreción: La cefalexina se excreta en la orina por filtración glomerular y secreción tubular. Los estudios demostraron que más del 90% del fármaco se excreta sin cambios en la orina dentro de las 8 horas. Durante este período, las concentraciones de orina pico después de los 250 mg, 500 mg y 1 g de dosis fueron de aproximadamente 1.000, 2.200 y 5.000 mcg / ml, respectivamente. Interacción con otros medicamentos en voluntarios sanos única de 500 mg de dosis de cefalexina y metformina, metformina plasmática media de Cmax y AUC aumentaron en un promedio del 34% y 24%, respectivamente, y metformina significa aclaramiento renal se redujo en un 14%. No existe información disponible sobre la interacción de Cefalexina y metformina después de múltiples dosis de cualquiera de los fármacos. Microbiología Mecanismo de acción La cefalexina es un agente bactericida que actúa mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. estafilococos resistentes a la meticilina y la mayoría de los aislamientos de enterococos son resistentes a la cefalexina. Cefalexina no es activo contra la mayoría de cepas de Enterobacter spp. morganii Morganella. y Proteus vulgaris. Cefalexina no tiene actividad contra Pseudomonas spp. o Acinetobacter calcoaceticus. Resistente a la penicilina Streptococcus pneumoniae es generalmente de resistencia cruzada a fármacos antibacterianos beta-lactámicos. Cefalexina ha demostrado ser activo contra la mayoría de los aislados de las siguientes bacterias, tanto in vitro como en infecciones clínicas [ver Indicaciones y uso (1)]. Staphylococcus aureus (sensible a meticilina aislados solamente) Streptococcus pneumoniae (cepas susceptibles a la penicilina) Streptococcus pyogenes Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae Moraxella catarrhalis Proteus mirabilis Las pruebas de sensibilidad Métodos Cuando esté disponible, el laboratorio de microbiología clínica debe contener los resultados de las pruebas de sensibilidad in vitro resultados en los productos de antimicrobianos utilizados en los hospitales residentes para el médico como en informes periódicos que describen el perfil de susceptibilidad de los patógenos nosocomiales y adquiridas en la comunidad. Estos informes deben ayudar al médico a seleccionar un producto antibacteriano para el tratamiento. En los casos de infección del tracto urinario solamente sin complicaciones, la susceptibilidad de E. coli. K. pneumoniae. y P. mirabilis a la cefalexina se pueden inferir mediante pruebas de cefazolina 2. Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) antimicrobianos. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CMI se determinarán con arreglo a métodos de ensayo normalizados (caldo o agar) 1,2. Los métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de zona también proporcionan estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona proporciona una estimación de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona debe ser determinado usando un método de ensayo normalizado 2,3. Un informe de Susceptible (S) indica que el fármaco antimicrobiano es probable de inhibir el crecimiento del patógeno si el medicamento antimicrobiano alcanza la concentración generalmente alcanzable en el sitio de la infección. Un informe del intermedio (I) indica que el resultado debe ser considerado equívoco, y si el microorganismo no es completamente susceptible a los fármacos clínicamente factibles alternativas, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde la droga es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar una alta dosis de la droga. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de Resistente (R) indica que el fármaco antimicrobiano no es probable que inhiben el crecimiento del patógeno si el fármaco antimicrobiano alcanza las concentraciones alcanzadas generalmente en el sitio de la infección; otra terapia debe ser seleccionado. procedimientos de prueba de susceptibilidad estandarizadas requieren el uso de laboratorio controla para controlar y garantizar la exactitud y precisión de los suministros y reactivos utilizados en el ensayo, y las técnicas de la persona que realiza la prueba 1,2,3. Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad estudios de larga duración en animales no se han realizado para evaluar el potencial carcinogénico de Cefalexina. Los exámenes para determinar el potencial mutagénico de Cefalexina No se han realizado. En ratas macho y hembra, la fertilidad y el rendimiento reproductivo no se vieron afectados por Cefalexina dosis orales de hasta 1,5 veces la dosis humana máxima recomendada en base a la superficie corporal. Referencias 1. Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Norma aprobada - Décima Edición. documento CLSI M07-A10, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. 2. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los fármacos antimicrobianos; Vigésimo Quinto Suplemento Informativo. documento CLSI M100-S25, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. 3. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos; Norma aprobada - Duodécima edición. documento CLSI M02-A12, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación cápsulas cefalexina USP & mdash; 250 mg: cuerpo de color naranja sueca y casquillo gris impreso y ldquo; TEVA y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 3145 y rdquo; en el cuerpo, en botellas de 100 (NDC 0093-3145-01) y 500 (NDC 0093-3145-05). 500 mg: cuerpo de color naranja sueca y tapa naranja sueca impresa y ldquo; TEVA y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 3147 y rdquo; en el cuerpo, en botellas de 100 (NDC 0093-3147-01) y 500 (NDC 0093-3147-05). Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz. Cefalexina para suspensión oral USP * (Una cereza fruta mixta fórmula con sabor) y mdash; 125 mg / 5 ml: botellas de 100 ml (NDC 0093-4175-73) y 200 ml (NDC 0093-4175-74). 250 mg / 5 ml: botellas de 100 ml (NDC 0093-4177-73) y 200 ml (NDC 0093-4177-74). Instrucciones de mezclado se incluyen en la etiqueta. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Agitar bien antes de usar. Mantener bien cerrado. * Después de mezclar, almacenar en el refrigerador. Puede ser mantenido durante 14 días sin pérdida significativa de potencia. Cefalexina tabletas USP & mdash; 250 mg: botellas de 100 (NDC 0093-2238-01). número de identificación y la tableta de color: blanco, en forma de tableta de cápsula, marcado y ldquo; 2238 y rdquo; por un lado con una puntuación entre el y ldquo; 2 & rdquo; y de & ldquo; 3 & rdquo; y ldquo; TEVA y rdquo; en el reverso. 500 mg: botellas de 100 (NDC 0093-2240-01). número de identificación y la tableta de color: blanco, en forma de tableta de cápsula, marcado y ldquo; 2240 y rdquo; por un lado con una puntuación entre el y ldquo; 2 & rdquo; y de & ldquo; 4 y rdquo; y ldquo; TEVA y rdquo; en el reverso. Almacenar el polvo seco a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Información para asesorar al paciente &toro; Aconsejar a los pacientes que las reacciones alérgicas, incluyendo reacciones alérgicas graves, podrían producirse reacciones graves y que requieren tratamiento inmediato. Preguntar al paciente sobre cualquier reacción de hipersensibilidad a la cefalexina, otros beta-lactámicos (incluyendo las cefalosporinas) u otros alérgenos (5.1) & bull; Aconsejar a los pacientes que la diarrea es un problema común causado por las drogas antibacterianas y generalmente se resuelve cuando el fármaco se suspendió. A veces, diarrea acuosa o sanguinolenta frecuente puede ocurrir y puede ser un signo de una infección intestinal más grave. Si la diarrea acuosa o sanguinolenta severa se desarrolla, aconsejar a los pacientes en contacto con su proveedor de atención médica. &toro; aconsejar a los pacientes que los fármacos antibacterianos, incluyendo cápsulas cefalexina, Cefalexina para suspensión oral, tabletas y cefalexina, sólo deben ser usadas para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando cefalexina cápsulas, cefalexina para suspensión oral, tabletas y Cefalexina se prescriben para tratar una infección bacteriana, decir a los pacientes que si bien es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables mediante cápsulas cefalexina, Cefalexina para suspensión oral y tabletas Cefalexina u otros fármacos antibacterianos en el futuro. Teva Pharmaceuticals EE. UU., INC. North Wales, PA 19454 Paquete panel de la pantalla / de la etiqueta Cefalexina Cápsulas USP 250 mg 100s de etiquetas de texto NDC 0093- 3145 -01

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Tallar - inglés - español diccionario , tallado

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Ropark - 1 mg Ropark 1 mg (ropinirol) Ropark 1 mg contiene ingrediente principal de ropinirol. Este compuesto químico es un agonista de la dopamina no ergolina que trata la enfermedad de Parkinson (PD). Ropinirol se prueba que es un elemento clave en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. información general Ropark 1mg ¿Cuál es Ropark 1 mg se utiliza? Ropark la medicina 1 mg se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson tales como el síndrome de piernas inquietas (SPI). El ropinirol es un potente fármaco utilizado para el tratamiento de los signos y síntomas de Parkinson & rsquo; s enfermedad. ¿Cómo funciona Ropark? Cuando los niveles de dopamina están disminuyendo en el cerebro, que afecta a los movimientos del cuerpo y causa síntomas indeseables como temblores, depresión, agitación, etc. El mecanismo exacto de acción de ropinirol es aún desconocido, pero se recomienda su aplicación para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, ya que aumenta los niveles de dopamina en el cerebro. Este elemento puede resistir la enzima amino oxidasa mono, lo que en última instancia, aumenta los niveles de dopamina. El aumento del nivel de dopamina en el cerebro ayuda a mejorar el control muscular y el movimiento. Este medicamento está disponible en forma genérica. Dónde comprar Ropark 1 mg en línea? Un sitio web premiumrxdrugs. com-venta de drogas es una plataforma en línea excelente donde se puede comprar Ropark 1 mg a un precio asequible. ¿Qué contiene 1 mg Ropark? Cada comprimido Ropark contiene 1 mg del componente activo de ropinirol. ¿Cuáles son los efectos secundarios de Ropark? Hay algunos efectos secundarios habituales de Ropark 1 mg tales como: Náusea vómitos Estreñimiento Mareo Somnolencia Debilidad sudoración inusual Dolor de cabeza Boca seca Aparte de estos, hay algunos casos raros de efectos secundarios graves como: Dificultad para mover o caminar cambios mentales / anímicos, como alucinaciones, confusión, depresión, problemas de memoria, dificultad para dormir Ansiedad calambres / espasmos musculares Dolor de pecho El debilitamiento de la capacidad sexual fuertes impulsos inusuales, tales como el aumento de los juegos de azar, aumento de impulsos sexuales Latidos del corazón inusualmente rápido / lento / irregular cambios en la visión Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, usted tiene que notificar a su médico lo antes posible. Algunas personas también pueden desarrollar una disminución repentina de la presión arterial, causando mareos, náuseas y desmayos. Probablemente sucede cuando comienza a tomar este medicamento o cuando se aumenta la dosis. En general, una reacción alérgica grave a este medicamento es muy poco probable pero se debe buscar atención médica inmediata en caso de cualquier incidente o secundarios indeseados efectos se producen a usted. ¿Qué medicamentos interactuar con Ropark? Existen algunos medicamentos específicos que pueden interactuar con Ropark 1 mg. Estos inhibidores elementos de CYP1A2 como la cimetidina, ciprofloxacina, eritromicina, fluvoxamina, isoniazida, ritonavir y zileuton. Los antagonistas de la dopamina, como fenotiazinas y metoclopramida también pueden reducir la eficacia de Ropark 1 mg. Los estrógenos y el consumo de tabaco también pueden disminuir el aclaramiento de ropinirol. ¿Cuándo no Ropark ser utilizado? Ropark 1 mg no debe ser utilizado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes de la formulación. Hay que tener en cuenta algunas precauciones al tomar este medicamento. Tome su médico y rsquo; s asesoramiento sobre el estado de embarazo. Este medicamento también puede perjudicar su capacidad para conducir o manejar una máquina, así que tenga cuidado al tomar Ropark y su retirada debe ser gradual. Por otra parte, este medicamento puede causar somnolencia durante el día o episodios de caer en cualquier momento el sueño cuando usted está involucrado en las actividades. Las personas con discinesia preexistente pueden encontrar la condición peor. ¿Cómo debe tomarse Ropark? Se debe tomar según lo recomendado por su médico. No alterar la pauta de administración por su cuenta. Siempre consulte a su médico antes de suspender el medicamento. ¿Cuánto tiempo Ropark debe tomarse? Continuar utilizando Ropark 1 mg durante el tiempo que su médico le recomienda tomar. dosis de Ropark perdido? En caso de haber olvidado una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como lo recuerde, pero don & rsquo; t hacen que sea el doble si se ha saltado la dosis anterior. Si está recibiendo tratamiento con el SPI y olvida una dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. ¿Cómo se debe almacenar Ropark? El almacenamiento de Ropark 1 mg a 20-25 grados centígrados sería ideal, y mantenerlo lejos del calor directo y la zona húmeda. Además, mantenerlo lejos del alcance de los niños y animales domésticos.

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Este fármaco actúa directamente sobre las hormonas que causan inflamación y dolor en las articulaciones. Es fácilmente absorbible en la epidermis, que es la razón por la que se utiliza como un gel tópico. Efectos secundarios de Solaraze Gel Los efectos secundarios graves de la utilización de gel de Solaraze incluyen dolor de pecho, problemas de visión, problemas de equilibrio, dificultad para hablar, dificultad para respirar y debilidad. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas, es importante obtener atención médica inmediatamente. Mientras que la aparición de estos efectos secundarios es baja cuando se aplica el medicamento por vía tópica, que todavía no puede pasarse por alto. Otros efectos secundarios comunes de este medicamento incluyen piel pálida o color amarillo, orina oscura, sangre en las heces, vómitos con sangre o vómito de color oscuro. Del mismo modo, una tasa más baja de la micción, combinado con el aumento de la hinchazón o aumento de peso es también un motivo de preocupación. Náusea, dolor en la zona superior del abdomen, pérdida del apetito, picazón, así como la ictericia son también signos de reacción adversa a este medicamento. Algunas personas también pueden experimentar fiebre, escalofríos, dolor de garganta, o erupción acompañada de ampollas o descamación de la piel, dolor de cabeza, sensación de hormigueo o entumecimiento severo en los músculos, y el dolor y debilidad en los músculos. Si presenta alguno de los efectos secundarios descritos anteriormente, es importante conseguir en contacto con su médico y buscar atención médica inmediata en caso necesario. precauciones No compre Solaraze gel o utilizar de cualquier manera si usted es un paciente de asma o alergia a la aspirina o el diclofenaco ni ningún otro medicamento anti-inflamatorio. Del mismo modo, evitar este medicamento si alguna vez ha sido sometido recientemente a una cirugía de bypass o está planeando tener uno en un futuro próximo. Informe a su médico acerca de su condición médica, especialmente si usted tiene cualquier problema del corazón, presión arterial alta, ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular, úlcera estomacal o sangrado, enfermedad hepática, enfermedad renal, trastornos de la coagulación de la sangre, pólipos nasales, asma o insuficiencia cardíaca congestiva. Nunca aplique este gel en cualquier herida abierta o una infección o dermatitis exfoliativa. Del mismo modo, nunca use este medicamento si usted sufre de úlcera gastrointestinal aguda o sangrado o de insuficiencia renal o problemas hepáticos graves. Asegúrese de que usted no aplica este gel en cualquier lugar alrededor de los ojos. Siempre consulte a su médico antes de usar este medicamento durante el embarazo o la lactancia. 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DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. diclofenaco Nombre genérico (S): diclofenac sódico advertencias Los fármacos antiinflamatorios no esteroides (incluyendo diclofenaco) rara vez pueden aumentar el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un derrame cerebral. El riesgo puede ser mayor si usted tiene enfermedad del corazón o aumento del riesgo de enfermedad cardíaca (por ejemplo, debido al consumo de tabaco. Antecedentes familiares de enfermedades del corazón. O condiciones tales como la presión arterial alta o diabetes), o con el uso prolongado. Este medicamento no debe tomarse justo antes o después de la cirugía de bypass coronario (CABG). Además, este medicamento puede causar sangrado grave (potencialmente mortal) desde el estómago o los intestinos. Este efecto puede ocurrir sin síntomas de advertencia en cualquier momento mientras esté tomando este medicamento. Los adultos mayores pueden tener un mayor riesgo de este efecto. (Véase también la sección de Precauciones y Interacciones medicamentosas). Deje de tomar diclofenaco y busque atención médica de inmediato si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero graves: heces con sangre o negro / alquitranadas, dolor estomacal / abdominal persistente. vómito con aspecto de café molido, dolor en pecho / mandíbula / brazo izquierdo, dolor, falta de aliento, sudoración inusual. debilidad en un lado del cuerpo, cambios repentinos de la vista, dificultad para hablar. Hable con su médico o farmacéutico acerca de los riesgos y beneficios del tratamiento con este medicamento. Usos El diclofenaco se usa para aliviar el dolor, la hinchazón (inflamación) y rigidez en las articulaciones causado por la artritis. La reducción de estos síntomas le ayuda a hacer más de sus actividades diarias normales. Este medicamento es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Si está tratando una afección crónica como la artritis. pregunte a su médico acerca de los tratamientos no farmacológicos y / o el uso de otros medicamentos para tratar su dolor. Véase también la sección Advertencia. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones dolorosas (como el dolor dental, dolor muscular, dolor después de la cirugía o después de tener un bebé). Sin embargo, si usted tiene dolor severo repentino y desea un alivio rápido, puede ser mejor usar otros medicamentos para el dolor que están actuando más rápido que este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Cómo utilizar diclofenaco Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a usar diclofenaco y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 mililitros) a menos que su médico le indique lo contrario. No se recueste durante por lo menos 10 minutos después de tomar este medicamento. Si experimenta malestar estomacal con este medicamento, puede tomarlo con alimentos, leche o un antiácido. Sin embargo, esto puede ralentizar la absorción y retrasar el alivio del dolor, especialmente si usted no está tomando este medicamento siguiendo un horario regular. Tragar este medicamento entero. No triture, mastique, o rompa las tabletas. Si lo hace, puede destruir la capa especial en el comprimido y puede aumentar los efectos secundarios. La dosificación dependerá de su afección médica, respuesta al tratamiento, y otros medicamentos que esté tomando. Asegúrese de informar a su médico y farmacéutico acerca de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Para reducir al mínimo los riesgos de efectos secundarios (por ejemplo, sangrado estomacal), use este medicamento en la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible. No aumente la dosis ni lo tome con más frecuencia que lo recetado. Para las condiciones crónicas como la artritis, continúe tomando como lo indique su médico. Discutir los riesgos y beneficios con su médico o farmacéutico. Para ciertas condiciones (como la artritis), puede tardar hasta 2 semanas de uso regular antes de que los beneficios completos de este efecto toma de medicamentos. Si usted está tomando esta droga sobre una base "según sea necesario" (sin seguir un régimen de dosificación), recuerde que los medicamentos para el dolor son más eficaces si se utilizan como aparecen los primeros signos de dolor. Si deja que el dolor aumente, es el medicamento no sea así. Informe a su médico si su afección empeora. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede aumentar su presión arterial. Controle su presión sanguínea regularmente y a su médico si los resultados son altos. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: hinchazón de las manos o los pies (edema), aumento repentino de peso o inexplicable. cambios en la audición (por ejemplo, zumbido en los oídos), cambios mentales / anímicos, dificultad / dolor al tragar, cansancio inusual. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero muy graves: signos de problemas renales (como el cambio en la cantidad de orina), rigidez en el cuello sin explicación. Este medicamento puede causar enfermedad hepática grave (potencialmente mortal). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier síntoma de daño hepático, incluyendo: orina oscura, náuseas / vómitos / pérdida de apetito, dolor estomacal / abdominal, ojos o piel. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar diclofenaco, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a la aspirina u otros AINE (como ibuprofeno, naproxeno, celecoxib); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: asma (incluyendo antecedentes de deterioro de la respiración después de tomar aspirina u otros AINE), problemas de sangrado o de coagulación, enfermedades del corazón (como el infarto de miocardio anterior), hipertensión presión, enfermedad del hígado, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), problemas estomacales / intestinales / esófago (por ejemplo, sangrado, úlceras, acidez estomacal recurrente), derrame cerebral. Los problemas renales a veces pueden ocurrir con el uso de medicamentos AINE, incluyendo diclofenaco. Los problemas son más probable que ocurra si usted está deshidratado, tiene insuficiencia cardíaca o renal, es un adulto mayor, o si se toman ciertos medicamentos (ver también la sección de Interacciones). Beber líquidos en abundancia como lo indique su médico para prevenir la deshidratación y el informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquier cambio inusual del volumen de orina. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Este medicamento puede causar sangrado estomacal. El uso diario de alcohol y tabaco, especialmente cuando se combina con este medicamento, puede aumentar el riesgo de sangrado estomacal. Limite el alcohol y dejar de fumar. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas o lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente de estómago / sangrado intestinal, problemas renales, y el empeoramiento de los problemas del corazón. Antes de usar este medicamento, las mujeres en edad fértil deben hablar con su médico (s) sobre los beneficios y riesgos (por ejemplo, aborto involuntario, problemas para quedar embarazada). Informe a su médico si está embarazada o si planea quedar embarazada. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. No se recomienda para su uso durante el primer y último trimestres de embarazo debido a posibles daños al medio fetal y de interferencia con el parto / parto normal. Este fármaco se excreta en la leche materna. Si bien no se han reportado daño a los lactantes, consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: aliskiren, inhibidores de la ECA (como captopril, lisinopril), receptores de angiotensina II (como valsartán, losartán), corticosteroides (como la prednisona), cidofovir, litio, metotrexato, "píldoras de agua "(por ejemplo, furosemida). Este medicamento puede aumentar el riesgo de sangrado cuando se toma con otros medicamentos que también pueden causar sangrado. Los ejemplos incluyen fármacos antiplaquetarios como clopidogrel, "anticoagulantes", como dabigatrán / enoxaparina / warfarina, entre otros. Las etiquetas de todos sus medicamentos de venta sin receta con cuidado, porque muchos medicamentos contienen analgésicos / antifebriles (aspirina, AINE como celecoxib, ibuprofeno o ketorolaco). Estos fármacos son similares al diclofenaco y pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios si se toman juntos. Sin embargo, si su médico le ha indicado tomar aspirina en dosis bajas para prevenir un ataque al corazón o un derrame cerebral (generalmente en dosis de 81-325 miligramos al día), debe seguir tomándola, a menos que su médico se lo indique. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: dolor de estómago, vómito con aspecto de café molido, somnolencia extrema, respiración lenta / superficial, convulsiones. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, presión arterial, hemograma completo, el hígado y pruebas de función renal) se pueden realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Tratamiento no farmacológico que sea aprobado por su médico para la artritis (como la pérdida de peso si es necesario, ejercicios de fortalecimiento y acondicionamiento) pueden ayudar a mejorar su flexibilidad, amplitud de movimiento, y la función de las articulaciones. Consulte a su médico para obtener instrucciones específicas. La falta de dosis Si está tomando este medicamento siguiendo un horario regular (no "según lo necesite") y omite una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Solaraze Gel (Diclofenac) La información completa sobre Solaraze Gel Información general sobre gel de Solaraze gel Solaraze es un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo, o un NSAID, que se utiliza para el tratamiento de unirse a dolor en las manos, codos, rodillas, tobillos, muñecas de un paciente causada por la artrosis. El nombre genérico de este fármaco es diclofenaco tópico y los demás nombres de marcas son Pennsaid y Voltaren tópica. El gel de Solaraze por hormonas inflamación-y que causan dolor en el cuerpo. Contiene el ingrediente de sodio diclofenac activo además de polietilenglicol éter de monometilo, hialuronato de sodio, alcohol bencílico, y agua purificada. Este medicamento está disponible como 50gm de gel y 100 g de gel Solaraze tubos Solaraze. 1 g de Solaraze gel contiene 30 mg de diclofenac sódico. Sólo se puede comprar Solaraze gel como por la prescripción de un médico. Los efectos secundarios de gel de Solaraze Usted no debe comprar en línea si Solaraze gel. Usted tiene alergia a la aspirina u otros AINE, como ibuprofeno, celecoxib y naxproxen Usted tiene ciertas condiciones médicas asma sensible a la aspirina Antes de comprar Solaraze gel, informar a su médico si usted tiene cualquiera de los siguientes: la historia médica, especialmente de la enfermedad renal Enfermedad del higado cirugía reciente de bypass del corazón Un trastorno de sangrado o coagulación de la sangre Una historia de úlcera de estómago Algunos de los efectos comunes, secundarios de este medicamento son: Diarrea, gases una leve picazón, enrojecimiento, descamación, u otra irritación de la piel náuseas leves Dolor de estómago Usted debe consultar a su médico de inmediato si su experiencia de cualquiera de los siguientes efectos secundarios: heces con sangre o alquitranadas, orina de color oscuro piel pálida o amarilla Moretones, hormigueo intenso, entumecimiento Fiebre, dolor de garganta y dolor de cabeza Pérdida de apetito Hinchazón o aumento de peso rápido Confusión Las mujeres embarazadas deben evitar Solaraze de gel, ya que puede dar lugar a defectos de nacimiento en el bebé nonato. Las madres lactantes deben evitar este medicamento, ya que pasa a la leche materna y puede lesionar a un bebé lactante. La dosis de gel de Solaraze La dosis recomendada de aplicación es una cantidad eficaz de 50gm tubo de gel o 100gm tubo de gel Solaraze Solaraze dos veces al día. La cantidad necesaria depende del tamaño de la articulación / sitio afectado. Por lo general, 0,5 g de gel de Solaraze se utiliza en cada 5 cm x 5 cm del sitio. La duración recomendada del tratamiento es de 60 a 90 días. El alivio completo del dolor es evidente sólo después de 30 días de tratamiento. Para tratar el dolor en el pie, Solaraze gel debe extenderse a todas las zonas del pie que incluye dedos y las plantas. Y mientras que el tratamiento de la mano, Solaraze gel debe extenderse a todas las áreas de la mano incluyendo los dedos y las palmas de las manos. En caso de una dosis perdida, un paciente debe aplicar el gel tan pronto como él o ella recuerda. Puede continuar con su horario regular si ya es hora de su próxima dosis de este medicamento. Un paciente no debe aplicar gel adicional para reponer la dosis olvidada. En caso de sobredosis, se necesita ayuda médica de emergencia. interacciones Solaraze gel puede tener interacciones con otros medicamentos si se utiliza con warfarina, ciclosporina, litio, diuréticos, esteroides y medicamentos para la presión arterial. El consumo de alcohol se debe evitar por completo, ya que podría conducir a sangrado en el estómago. Por otra parte, los protectores solares, cosméticos, lociones, repelentes de insectos deben ser evitados. Calificaciones y comentarios (0) Deje su puntuación y el comentario * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita gel de diclofenac para el daño solar (Solaraze) Antes de utilizar gel de diclofenaco Para asegurarse de que esto es el tratamiento adecuado para usted, antes de empezar a usar el gel de diclofenaco es importante que su médico sepa: Si está embarazada o dando el pecho. Si usted tiene asma o cualquier otra enfermedad alérgica. Si tiene cualquier otra condición de la piel - eczema, por ejemplo. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un analgésico no esteroide (como aspirina, ibuprofeno, naproxeno, indometacina y) oa cualquier otro medicamento. Cómo utilizar el gel Antes de empezar a usar gel de diclofenaco, lea el prospecto de información impresa del fabricante en el interior del envase. Se le dará más información sobre Solaraze® y le proporcionará una lista completa de los efectos secundarios que puede experimentar. Utilice el gel dos veces al día durante 2-3 meses. Aplicar una capa fina y suave masaje en la zona afectada. Recuerde lavarse bien las manos después (a menos que esté tratándose sus manos). Cómo sacar el máximo provecho de su tratamiento Trate de evitar el gel entra en contacto con sus ojos, y no lo aplique a cualquier área lesionada o irritada de la piel. Si esto no sucede por accidente, lávese con agua tibia tan pronto como sea posible. Algunas personas encuentran que el uso de un emoliente (hidratante) en la piel alrededor de las áreas dañadas ayuda a mantener la piel suave y húmeda. Hidratantes se pueden aplicar varias veces al día si es necesario. Hay algunos consejos generales que ayudará a evitar cualquier daño solar a la piel aún más. Evite exponerse al sol 11 a. m.-3 p. m.. Siempre utilice un protector solar de amplio espectro con un SPF de 30 o superior, y que protege contra los rayos UVA y UVB luz. Aplicar un montón de protector solar y volver a aplicar con regularidad, sobre todo después de nadar y si está sudando mucho. No use camas solares. Trate de mantener sus citas regulares con su médico. Esto es lo que su médico puede comprobar su progreso. Compruebe su piel con regularidad y decirle a un médico si nota cualquier cambio, como nuevos lunares, pequeñas manchas oscuras en desarrollo, o un cambio en un lunar existente. Cuando usted ha tenido una gran cantidad de exposición al sol, se incrementa el riesgo de desarrollar otros problemas de la piel. Diclofenac puede causar problemas de gel? Junto con sus efectos útiles, la mayoría de los medicamentos pueden causar efectos secundarios no deseados, aunque no todo el mundo los experimenta. La tabla siguiente contiene algunos de los relacionados con el gel de diclofenaco. Usted encontrará una lista completa en el prospecto de información del fabricante suministrada con el gel. Los efectos no deseados a menudo mejoran a medida que su cuerpo se adapta a la nueva medicina, pero hable con su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes síntomas continúan o se molesta. gel Diclofenac efectos secundarios ¿Qué puedo hacer si experimento esto? Irritación, picor, enrojecimiento, u hormigueo en el sitio de aplicación Si es grave, deje de usar diclofenaco y pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más consejos El uso de grandes cantidades de gel puede muy ocasionalmente conducir a reacciones de tipo alérgico y problemas respiratorios en algunas personas Deje de usar diclofenaco y ponerse en contacto con un médico para más información Si experimenta cualquier otro síntoma que usted piensa que puede ser debido a que el gel, hable con su médico o farmacéutico para obtener más información. Cómo almacenar el gel de diclofenaco Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños. Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la luz directa. Información importante sobre todos los medicamentos Asegúrese de que la persona que entregue este medicamento sabe acerca de cualquier otro medicamento que esté usando. Esto incluye los medicamentos que compra y medicamentos herbarios y homeopáticos. Si va a someter a una operación o tratamiento dental, informe a la persona que lleva a cabo el tratamiento, que los medicamentos que esté utilizando. Esta medicina es para ti. Nunca se lo dé a otras personas, incluso si su condición parece ser el mismo que el suyo. Esta preparación es para uso sólo en la piel. Si sospecha que alguien se ha tragado algo de él, ir al servicio de urgencias de su hospital local. Tome el recipiente de la sustancia, incluso si está vacío. No mantenga fuera de fecha o medicamentos no deseados. Llevarlos a su farmacia local que deshacerse de ellos para usted. Si usted tiene alguna pregunta sobre este medicamento consulte a su farmacéutico. Otras lecturas & amp; referencias PIL del fabricante, Solaraze®; Almirall Limited, La electrónica del Medicamento Compendio. Con fecha de enero de 2012. Formulario Nacional Británico; 67ª edición (marzo de 2014) British Medical Association y la Real Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña, Londres Aviso: Este artículo es sólo para información y no debe utilizarse para el diagnóstico o tratamiento de condiciones médicas. EMIS ha utilizado todo el cuidado razonable en la recopilación de la información, pero que no ofrece ninguna garantía en cuanto a su exactitud. Consulte a un médico o profesional para el diagnóstico y tratamiento de condiciones médicas de la salud. Para más detalles ver nuestras condiciones. Autor: Helen Allen

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DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Las formulaciones de AMOXIL contienen amoxicilina, un antibiótico semisintético, un análogo de ampicilina, con un amplio espectro de actividad bactericida contra muchos microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. Químicamente, es (2S, 5, R, 6, R) -6 - [(R) - (-) - 2-amino-2- (p-hidroxifenil) acetamido] -3,3-dimetil-7- oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0] heptano-2-carboxílico trihidrato de ácido. Se puede representarse estructuralmente como: La fórmula molecular amoxicilina es C 16 H 19 N 3 O 5 S & bull; 3H 2 O, y el peso molecular es 419,45. Cápsulas. Cada cápsula de AMOXIL, con real tapa opaca de color azul y cuerpo opaco de color rosa, contiene 250 mg o 500 mg de amoxicilina como trihidrato. La tapa y el cuerpo de la cápsula de 250 mg están impresas con el nombre del producto AMOXIL y 250; la tapa y el cuerpo de la cápsula de 500 mg están impresas con AMOXIL y 500. Los ingredientes inactivos: D & amp; C Red No. 28, FD & amp; C Blue No. 1, FD & amp; C Red No. 40, gelatina, estearato de magnesio, y dióxido de titanio. Tablets. Cada comprimido contiene 500 mg o 875 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada uno,, tableta de color rosa con forma de cápsula recubierto con película Marcado con AMOXIL centrada sobre 500 o 875, respectivamente. La tableta de 875 mg se anotó en el reverso. ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, crospovidona, FD & amp; C Red No. 30 laca de aluminio, hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, glicolato sódico de almidón, y dióxido de titanio. Polvo para suspensión oral. Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene 125 mg, 200 mg, 250 mg o 400 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada 5 ml de la suspensión reconstituida de 125 mg contiene 0,11 mEq (2,51 mg) de sodio. Cada 5 ml de la suspensión reconstituida 200 mg contiene 0,15 mEq (3,39 mg) de sodio. Cada 5 ml de la suspensión reconstituida 250 mg contiene 0,15 mEq (3,36 mg) de sodio; cada 5 ml de la suspensión reconstituida 400 mg contiene 0,19 mEq (4,33 mg) de sodio. Los ingredientes inactivos: FD & amp; C Rojo No. 3, aromatizantes, gel de sílice, benzoato de sodio, citrato de sodio, sacarosa, y goma xantana. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la amoxicilina (Moxatag)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: manchas blancas o llagas dentro de la boca o en sus labios; fiebre, inflamación de los ganglios, erupción cutánea o picazón, dolor en las articulaciones, o sentirse enfermo; piel pálida o amarilla, color amarillento de los ojos, orina oscura, fiebre, confusión o debilidad; severa hormigueo, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; moretones fáciles, sangrado inusual. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar amoxicilina (Amoxil)? Antes de tomar la amoxicilina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a las penicilinas o cefalosporinas, o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal, cierto tipo de infección viral (mononucleosis infecciosa). Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discutir los riesgos y beneficios con su. La última revisión RxList: 18/12/2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.