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ciprofloxacina Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales . Aviso Importante : La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA . Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones . No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico , farmacéutico u otro profesional de la salud . No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted . Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación.

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Cardosin® Retard Initialt 4 mg 1 DGL banda. Dosis kan efter 2-4 øges uger til 8 mg 1 DGL banda. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 4-8 mg DGL. enkeltdosis som. Maksimal døgndosis er 8 mg. Initialt 4 mg 1 DGL banda. Dosis kan efter 2-4 øges uger til 8 mg 1 DGL banda. Inden dosisøgning bør blodtrykket kontrolleres. Depottabletterne skal synkes Hele. Depottabletterne Må ikke tygges knuses Eller. Matriksen i tabletterne udskilles i tabletlignende formar heces med. Kontraindikationer Eller Obstruktion øsofageal gastrointestinal, Formindsket lumendiameter af spiserør eller Mave-tarmkanal Der er krydsallergi encima para quinazolinderivater øvrige (alfuzosina og terazosina). Forsigtighedsregler Lungeødem som FOLGE af aorta - eller mitralstenose Hjerteinsufficiens leverfunktion Nedsat Benigna prostatahyperplasi med samtidig Obstruktion af øvre urinveje, kronisk urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. terminan Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. Patienter i behandling tamsulosina med, opereres der para Staer grå, kan bajo operationen udvikle síndrome del iris flácido intraoperatorio (IFIS). Der er conjunto enkelte tilfælde af IFIS med andre α 1 - blokkere, og ikke kan klasseeffekt udelukkes. Bivirkninger

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Efectos secundarios de Casodex Nota: Esta página contiene información sobre los efectos secundarios de la bicalutamida. Algunas de las formas de dosificación incluida en este documento no se apliquen a la marca Casodex. En resumen Los efectos secundarios comunes de Casodex incluyen: náuseas, dolor abdominal y la mastalgia. Otros efectos secundarios incluyen: ginecomastia, vómitos, síntomas similares a la gripe, y la anorexia. Véase más abajo para una lista completa de efectos adversos. Para el consumidor Se aplica a la bicalutamida: tableta oral Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por la bicalutamida (el ingrediente activo contenido en Casodex). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos cuando se toma bicalutamida: Más común: Hinchazón o inflamación de la cara, brazos, manos, piernas o pies sangre en la orina visión borrosa dolores en el cuerpo o dolor congestión tos o ronquera la producción de moco tos la respiración dificultad o esfuerzo mareo sequedad o irritación de la garganta fiebre o escalofríos dolor de cabeza espalda baja o dolor lateral nerviosismo micción dolorosa o difícil golpes en los oídos aumento de peso rápido nariz que moquea falta de aliento latido cardiaco lento o rápido transpiración tierno, ganglios inflamados en el cuello opresión en el pecho hormigueo en las manos o pies dificultad para tragar aumento de peso inusual o pérdida cambios en la voz sibilancias Menos común: El crecimiento anormal llena de líquido o material semisólido el tobillo, la rodilla o dedo gordo del pie dolor en las articulaciones el brazo, la espalda o dolor en la mandíbula sangrado del recto o sangre en las heces ceguera nariz sangrante ardor al orinar ardor, hormigueo, entumecimiento o dolor en las manos, los brazos, los pies o las piernas el cambio en los hábitos intestinales dolor en el pecho o malestar opresión en el pecho o sensación de pesadez resfriado Confusión disminución de la frecuencia de la micción disminución en el volumen de orina disminución de la visión dificultad para orinar (goteo) dificultad para tragar o comer las venas del cuello dilatadas boca seca desmayo latido del corazón rápido o irregular fiebre respiración irregular rigidez o hinchazón de las articulaciones aturdimiento pérdida de apetito bulto o hinchazón en el abdomen náusea sin la presión arterial o el pulso respiración ruidosa dolor en el cuello dolor o molestias en los brazos, mandíbula, espalda o el cuello dolorosas ampollas en el tronco del cuerpo dolor persistente que no cicatriza respiración rápida y superficial parche de color rojizo o área irritada sensación de alfileres y agujas abultamiento brillante Dolor punzante malestar estomacal interrupción de corazón ojos hundidos inflamación de la cara, dedos, pies o piernas sed tumor inconsciencia pérdida de peso inexplicable cansancio o debilidad inusual vómitos aumento de peso blanco, amarillo o ceroso similar al cicatricial área piel arrugada piel u ojos amarillos La incidencia no conocida: Urticaria o ronchas Comezón grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales enrojecimiento de la piel erupción cutánea Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con bicalutamida puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Ácido o acidez estomacal eructos dolor en los senos estreñimiento disminución del interés en las relaciones sexuales Diarrea dificultad con el movimiento piel seca pérdida de cabello o adelgazamiento del cabello acidez incapacidad para tener o mantener una erección indigestión la falta o pérdida de fuerza calambres en las piernas pérdida de la capacidad sexual, el deseo, la unidad o el rendimiento pérdida de fuerza o energía dolor muscular o calambres dolor o debilidad muscular nerviosismo dolor en la pelvis dolor o sensibilidad alrededor de los ojos y los pómulos paso de gas sueño o somnolencia inusual dolor de estómago, sensación de plenitud, o malestar congestión o secreción nasal hinchazón de los pechos o de mama dolor en las hembras y los machos Para los profesionales sanitarios Se aplica a la bicalutamida: tableta oral Otro A menos que se indique lo contrario, todos los datos a continuación se refieren a los pacientes tratados simultáneamente con bicalutamida (el ingrediente activo contenido en Casodex) y un luteinizante hormona liberadora de hormona (LHRH) (acetato de goserelina o acetato de leuprolide). [Ref] Cardiovascular efectos secundarios en el sistema cardiovascular incluyen el efecto secundario más frecuentemente encontrado, sofocos, que ha sido reportado en aproximadamente el 49% de los pacientes tratados. La hipertensión también ha sido reportado. [Ref] General Los efectos secundarios generales también son muy comunes y han incluido dolor generalizado (27%), dolor de espalda (15%), astenia (15%), dolor pélvico (13%), y la infección (10%). También se han reportado dolor abdominal y el pecho, dolor de cabeza y síndrome gripal. [Ref] Gastrointestinal Los efectos gastrointestinales son comunes y han incluido el estreñimiento (17%), náuseas (11%) y diarrea (10%). También se han reportado flatulencia y vómitos. [Ref] Hepático El aumento de los valores de las pruebas de enzimas hepáticas incluyen el aumento de AST, ALT, o ambos. Este efecto se ha producido en aproximadamente el 6% de los pacientes tratados. [Ref] efectos secundarios hepáticos, incluyendo daño hepático grave que requiere hospitalización y la muerte se han reportado en raras ocasiones. Hepatitis o marcados aumentos en las enzimas hepáticas que provocaron la interrupción de drogas se han reportado en aproximadamente el 1% de los pacientes de bicalutamida. Uno de los casos de insuficiencia hepática fulminante asociada con el uso de bicalutamida también ha sido reportado. [Ref] genitourinario efectos secundarios genitourinarios son algo común e incluyen nicturia, hematuria, infección del tracto urinario, la impotencia y la incontinencia urinaria. [Ref] Metabólico Efectos metabólicos son algo común e incluyen edema periférico, hiperglucemia y pérdida de peso. [Ref] hematológica efectos secundarios hematológicos incluyen anemia (7%) y la disminución de los recuentos de células blancas de la sangre. [Ref] Renal Se han reportado efectos secundarios renales, incluyendo insuficiencia renal nuevo o empeorado (medido por BUN y creatinina elevada). [Ref] musculoesquelético molestias musculoesqueléticas incluyen dolor de huesos. Esto puede ser debido a la enfermedad subyacente. [Ref] Sistema nervioso Se han reportado efectos secundarios en el sistema nervioso, incluyendo mareos, parestesia, y el insomnio. [Ref] Respiratorio Se han reportado efectos secundarios en el sistema respiratorio incluyendo disnea. Poco frecuentes casos de enfermedad pulmonar intersticial, incluyendo neumonitis intersticial y fibrosis pulmonar han sido reportados con el uso de bicalutamida (el ingrediente activo contenido en Casodex) Uno de los casos de neumonitis También se ha informado. [Ref] dermatológica Se han reportado efectos secundarios dermatológicos que incluyen erupción cutánea y sudoración. [Ref] Endocrino efectos secundarios del sistema endocrino, incluyendo la ginecomastia (38%) y dolor de pecho (39%) han sido reportados con el uso de bicalutamida (el ingrediente activo contenido en Casodex) como agente único. Varios casos de disminuciones de antígeno específico de próstata (PSA) después de la retirada de la terapia con bicalutamida (conocido como el síndrome de abstinencia de antiandrógenos) han sido reportados. [Ref] La bicalutamida no ha sido aprobado para su uso como monoterapia. En una fase fueron reportados II de ensayos clínicos con bicalutamida se utiliza como agente único, sensibilidad en los senos, hinchazón de las mamas, y sofocos en 63.4%, 52.5% y 23.6% de los pacientes tratados, respectivamente. Otro ensayo clínico de fase II con bicalutamida se utiliza como agente único reportó dolor en los senos, y la ginecomastia en el 76% y el 60% de los pacientes tratados, respectivamente. Este estudio también mostró dolor generalizado en el 30% de los pacientes tratados, los sofocos en un 28%, dolor pélvico en el 26%, y la disminución de la libido e impotencia, ambas a 25%. [Ref] hipersensibilidad Se han reportado efectos secundarios de hipersensibilidad, incluyendo edema angioneurótico y urticaria. [Ref] referencias 1. Soloway MS, Schellhammer PF, Smith JA, Chodak GW, Vogelzang NJ, Kennealey GT "La bicalutamida en el tratamiento del carcinoma de próstata avanzado: una fase II no comparativos ensayo multicéntrico para evaluar la seguridad, la eficacia y los efectos a largo plazo del sistema endocrino de la monoterapia." J Urol 154 (1995): 2110-4 2. Freeman SN, WI Mainwaring, Furr BJ "Una posible explicación para la selectividad periférica de una novela antiandrógeno puro no esteroideos, Casodex (ICI 176334)." Br J Cancer 60 (1989): 664-8 3. Schellhammer P, R Sharifi, Bloque N, Soloway M, P Venner, Patterson AL, Sarosdy M, N Vogelzang, Jones J, G Kolvenbag "Un ensayo controlado de bicalutamida en comparación con flutamida, cada uno en combinación con la hormona luteinizante liberadora análogo de la hormona terapia, en pacientes con cáncer de próstata avanzado. Combinación Casodex Grupo de Estudio ". Urology 45 (1995): 745-52 4. Tyrrell CJ "Casodex: un antiandrógeno no esteroideo puro usado como monoterapia en el cáncer de próstata avanzado." Próstata Suppl 4 (1992): 97-104 5. Newling DW "La respuesta de cáncer de próstata avanzado a un nuevo antiandrógeno no esteroideo: resultados de un estudio multicéntrico abierto de fase II de Casodex Europea Grupo / australiana Cooperativa.". Eur Urol 18 Suppl 3 (1990): 18-21 6. "Multum Information Services, Inc. Panel de Expertos" 7. "información del producto. Casodex (bicalutamida)." Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE. 8. Bennett CL, Raisch DW, Sartor O "neumonitis asociada con antiandrógenos no esteroideos:. Presunta evidencia de un efecto de clase" Ann Intern Med 137 (2002): 625 9. Nie PT "fenómeno de retirada con el antiandrógeno Casodex." J Urol 153 (1995): 1070-2; disco. 1072-3 10. Kolvenbag GJCM, Blackledge GRP "actividad por todo el mundo y la seguridad de bicalutamida: una revisión de resumen." Urology 47 Suppl (1996): 70-9 11. Pequeño EJ, Carroll PR "disminución El antígeno prostático específico después de la retirada Casodex: evidencia de un síndrome de abstinencia de antiandrógenos." Urology 43 (1994): 408-10 12. Schellhammer PF, Kolvenbag GJ "disminución del PSA sérico después de la retirada Casodex." Urology 44 (1994): 790-2 No se puede informar de todos los efectos secundarios de Casodex. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí.

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Comprar Ribasphere (Copegus) sin receta RIBASPHERE (COPEGUS) INDICACIONES Ribasphere es un medicamento antiviral. Ribasphere debe ser utilizado junto con un producto de interferón alfa (por ejemplo, Pegasys, PegIntron, Sylatron, o Intron A) para tratar la hepatitis C crónica RIBASPHERE (COPEGUS) INSTRUCCIONES Tome exactamente según lo prescrito por su médico. La ribavirina no es eficaz cuando se utiliza solo para tratar la hepatitis C. Se debe utilizar junto con un producto de interferón alfa (por ejemplo, Peg-Intron o Intron A) para tratar la hepatitis C crónica Tome este medicamento con alimentos. Utilizar ribavirina con regularidad para obtener el mayor beneficio. Beba más líquidos mientras está tomando ribavirina, para que no se deshidrate, especialmente durante el ejercicio o en clima caliente. RIBASPHERE (COPEGUS) ALMACENAMIENTO Por favor, consulte a su médico para prescribir la dosis requerida. La dosis diaria de 800 mg de COPEGUS es a 1200 mg administrados por vía oral en dos dosis divididas. La dosis debe ser individualizada al paciente dependiendo de las características basales de la enfermedad (por ejemplo genotipo), de respuesta a la terapia, y la tolerabilidad del régimen. RIBASPHERE (COPEGUS) ALMACENAMIENTO Tienda ribavirina tabletas y cápsulas a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. Usted no debe tomar ribavirina si usted es alérgico a éste, o si usted tiene: enfermedad grave del hígado (especialmente cirrosis); hepatitis autoinmune; un trastorno de la hemoglobina como la anemia, talasemia (anemia mediterránea), o anemia de células falciformes; si también está tomando didanosina (Videx); o si está embarazada, o un hombre cuya pareja sexual está embarazada. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad ribavirina, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: enfermedad renal o hepática (distinta de la hepatitis C); infección por hepatitis B; un trastorno de las células de la sangre como la anemia hemolítica (falta de células rojas de la sangre); virus de la inmunodeficiencia humana (VIH o el SIDA); diabetes; problemas del páncreas; sarcoidosis; problemas respiratorios; un trastorno de la glándula tiroidea; problemas oculares nuevos o que empeoran (como la retinopatía); un historial de enfermedad del corazón, presión arterial alta, o un ataque al corazón; un historial de depresión o intento de suicidio; una historia de un hígado, riñón, u otro trasplante de órganos; o si alguna vez ha recibido tratamiento para la hepatitis C que no funcionaba bien. Este medicamento puede causar defectos de nacimiento o muerte en un bebé nonato. Si usted es una mujer, no tome ribavirina si está embarazada. Será necesario un análisis de embarazo frecuentes para asegurarse de que no está embarazada mientras está tomando ribavirina. Si usted es un hombre, no tome ribavirina si su pareja sexual está embarazada. Un bebé nonato puede sufrir daños si el hombre es padre de un niño mientras está tomando ribavirina. Use al menos dos formas efectivas de control de la natalidad mientras cualquiera de los compañeros sexuales está tomando ribavirina, y durante al menos 6 meses después de terminado el tratamiento. Informe a su médico de inmediato si un embarazo ocurre mientras la madre o el padre, está tomando ribavirina. No se sabe si la ribavirina pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está tomando ribavirina. La ribavirina puede afectar el crecimiento en los niños. Deje de usar ribavirina y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: problemas con la visión; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; dolor agudo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, náusea y vómito, paso cardíaco rápido; punzante dolor en el pecho, sibilancias, falta de aliento; severa depresión, alucinaciones, pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño; dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudor, sentirse enfermo; piel o pálida o amarilla, orina de color oscuro, moretones o sangrado fácil, confusión, o debilidad inusual. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: dolor de cabeza; dolor muscular; boca seca; náusea; vómitos, dolor de estómago, pérdida del apetito; pérdida de peso; sentirse cansado o irritable; ansiedad, cambios de humor; o dolor, hinchazón, o irritación donde se puso la inyección de interferón. Buscar por Nombre de Drogas Ver también Ribasphere RibaPak (ribavirina, USP) ofrece todos los días 2-píldora de dosis de ribavirina en un paquete de ampolla conveniente. Tome Ribasphere RibaPak comprimidos con los alimentos. ¿Cuál es Ribasphere? Ribasphere (ribavirina, USP) tabletas se utilizan en combinación con otro medicamento llamado peginterferón alfa-2a para tratar crónica (que dura mucho tiempo), la infección de la hepatitis C (VHC) en personas mayores de 5 años cuyos hígados siguen funcionando normalmente, y que no tienen recibido tratamiento previo con un medicamento llamado interferón alfa. Esta combinación también se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con CHC coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). No se sabe si es seguro y Ribasphere trabajará en niños menores de 5 años de edad. Para obtener más información, por favor, haga clic abajo para ver: Esta información no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición médica o su tratamiento. Informacion de Seguridad Importante Este resumen contiene información importante acerca de las tabletas Ribasphere ® (RIB-a-esfera) (ribavirina, USP). No es la intención de tomar el lugar de las instrucciones y / o del proveedor de atención médica de su médico. Lea atentamente esta información antes de empezar a tomar Ribasphere. Consulte a su médico y / o proveedor de salud si no se entiende alguna de esta información, o si desea saber más acerca de Ribasphere. Lea la Guía del medicamento que le ha asignado para Ribasphere. Lea también la Guía del medicamento para PEGASYS ®1 (peginterferón alfa-2a). ADVERTENCIA: RIESGO DE TRASTORNOS GRAVES Y ASOCIADOS RIBASPHERE efectos Ver información anexo para la caja de alerta completa No debe tomar Ribasphere solo para tratar la hepatitis C crónica. Ribasphere puede hacer que usted tenga un problema de la sangre (anemia hemolítica) que puede empeorar cualquier problema de corazón que tiene, y hacer que tenga un ataque al corazón o morir. Las personas con antecedentes de enfermedad cardíaca grave no deben ser tratados con este medicamento. Por favor, hable con su profesional de la salud para ver si este medicamento es adecuado para usted. Ribasphere puede causar defectos de nacimiento o la muerte de su bebé por nacer. Usted no debe tomar Ribasphere si está embarazada o su pareja sexual está embarazada, ni en caso de que usted o su pareja queda embarazada mientras está tomando Ribasphere y durante 6 meses después de dejar el tratamiento. Es necesario utilizar dos métodos anticonceptivos fiables cuando se toma Ribasphere y durante los 6 meses posteriores al tratamiento. ¿Cuál es Ribasphere? Ribasphere (ribavirina, USP) tabletas se utilizan en combinación con otro medicamento llamado peginterferón alfa-2a para tratar crónica (que dura mucho tiempo), la infección de la hepatitis C (VHC) en personas mayores de 5 años cuyos hígados siguen funcionando normalmente, y que no tienen recibido tratamiento previo con un medicamento llamado interferón alfa. Esta combinación también se utiliza para tratar pacientes con HCC coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). No se sabe si es seguro y Ribasphere trabajará en niños menores de 5 años de edad. ¿Quién no debe tomar Ribasphere? No tome Ribasphere si: tiene ciertos tipos de hepatitis causada por el sistema inmune que ataca el hígado (hepatitis autoinmune); tener ciertos trastornos de la sangre, como la talasemia mayor o anemia de células falciformes (hemoglobinopatías); tiene insuficiencia renal grave; o tomar didanosina (Videx o Videx EC ®2 ®2). Información importante sobre Ribasphere: 1.? No debe tomar Ribasphere solo para tratar la hepatitis C crónica. Ribasphere se debe utilizar en combinación con peginterferón alfa-2a para el tratamiento de la infección por hepatitis C crónica. 2.? Ribasphere puede hacer que usted tenga un problema de la sangre (anemia hemolítica) que puede empeorar cualquier problema de corazón que tiene, y hacer que tenga un ataque al corazón o morir. Informe a su médico si alguna vez ha tenido algún problema del corazón. Ribasphere puede no ser adecuado para usted. Si usted tiene dolor en el pecho mientras se toma Ribasphere, busque atención médica de emergencia inmediatamente. 3.? Ribasphere puede causar defectos de nacimiento o la muerte de su bebé por nacer. Si está embarazada o su pareja sexual está embarazada, no tome Ribasphere. Usted o su pareja sexual no debe quedar embarazada mientras toma Ribasphere y durante los 6 meses después del tratamiento ha terminado. Debe usar dos formas de control de la natalidad cuando se toma Ribasphere y durante los 6 meses posteriores al tratamiento. Las mujeres deben hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar Ribasphere, cada mes mientras se trata con Ribasphere, y cada mes durante los 6 meses después del tratamiento con Ribasphere. Si usted o su pareja sexual femenina se embaraza durante el Ribasphere o dentro de 6 meses después de dejar de tomar Ribasphere, informe a su profesional médico de inmediato. Usted o su proveedor de atención médica deben ponerse en contacto con el Registro de embarazos con ribavirina llamando al 1-800-593-2214. El Registro de embarazo Ribavirina recopila información acerca de lo que ocurre con las madres y sus bebés si la madre toma Ribasphere durante el embarazo. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Ribasphere? Ribasphere puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: la hinchazón y la irritación del páncreas (pancreatitis). Es posible que tenga dolor de estómago, náuseas, vómitos o diarrea; reacciones alérgicas graves: Los síntomas pueden incluir urticaria, sibilancias, dificultad para respirar, dolor en el pecho, hinchazón de la boca, la lengua o los labios, o erupción cutánea grave; graves problemas respiratorios: dificultad para respirar puede ser un signo de una infección pulmonar grave (neumonía), que puede conducir a la muerte; serios problemas en los ojos: lo que podría conducir a la pérdida de visión o ceguera; problemas del hígado: Algunas personas pueden desarrollar un empeoramiento de la función hepática. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de estos síntomas: hinchazón de estómago, confusión, orina de color marrón y ojos amarillos; depresión severa; pensamientos e intentos de suicidio; y / o Efecto sobre el crecimiento en los niños. Los niños pueden experimentar un retraso en el aumento de peso y el aumento de la altura durante el tratamiento con peginterferón alfa-2a y Ribasphere. Para ponerse al día en el crecimiento sucede después del tratamiento se detiene, pero algunos niños pueden no alcanzar la altura que se espera que tenga antes del tratamiento. Hable con su médico si usted está preocupado por el crecimiento de su hijo durante el tratamiento con peginterferón alfa-2a y Ribasphere. Llame a su profesional médico u obtenga ayuda médica de inmediato si tiene alguno de los síntomas mencionados anteriormente. Estos pueden ser signos de un efecto secundario grave del tratamiento Ribasphere. Los efectos secundarios comunes de Ribasphere utilizados en combinación con peginterferón alfa-2a incluyen: ? Síntomas de tipo gripal (por ejemplo: la sensación de cansancio, dolor de cabeza, agitación, junto con la temperatura alta (fiebre), y dolores musculares o articulares); ? Cambios de humor, irritabilidad, ansiedad y dificultad para dormir; ? Pérdida de apetito, náuseas, vómitos y diarrea;?perdida de cabello; y / o? Comezón. Antes de tomar Ribasphere, informe a su profesional de la salud si usted es, tiene o ha tenido: ? Tratamiento para la hepatitis C que no funcionó para usted; ? Las reacciones alérgicas graves a Ribasphere, oa cualquiera de los ingredientes en Ribasphere; ? problemas respiratorios (Ribasphere puede causar o empeorar los problemas respiratorios que ya tiene.); problemas de visión? (. Ribasphere puede causar problemas en los ojos o empeorar los problemas de los ojos que ya tiene usted debe tener un examen de la vista antes de empezar el tratamiento con Ribasphere.); ? ciertos trastornos de la sangre como la anemia; ? La presión arterial alta, problemas del corazón o ha tenido un ataque al corazón (su médico debe examinar su sangre y el corazón antes de empezar el tratamiento con Ribasphere.); ? problemas de la tiroides; ? La diabetes (terapia de combinación alfa-2a y peginterferón Ribasphere puede hacer que su diabetes peor o más difícil de tratar.); ? problemas hepáticos distintos de infección por el virus de la hepatitis C; ? Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) u otros problemas de inmunidad; ? problemas de salud mental, como la depresión o pensamientos de suicidio;?problemas de riñon; ? Un trasplante de órganos; ? Adicción a las drogas o abuso; ? La infección con el virus de la hepatitis B; ? La lactancia materna (No se sabe si Ribasphere pasa a la leche materna Usted y su médico deben decidir si va a tomar Ribasphere o amamantar..); y / o ? Cualquier otra condición médica. Cómo se debe tomar Ribasphere? Tome Ribasphere exactamente como su profesional médico le indique. Su médico le dirá la cantidad de Ribasphere de tomar y cuándo tomarlo. Para niños de 5 años de edad y mayores con su profesional médico le prescribirá la dosis de Ribasphere en función del peso. ? Tome Ribasphere con los alimentos. ? Si se olvida una dosis de Ribasphere, tome la dosis pasada tan pronto como sea posible durante el mismo día. No duplique la dosis siguiente. Si tiene alguna pregunta acerca de qué hacer, llame a su proveedor de atención médica. ? Si se toma demasiado Ribasphere, llame a su proveedor de atención médica o centro de control de intoxicaciones de inmediato, o ir a la sala de urgencias del hospital más cercano. Su profesional médico debe realizarle análisis de sangre antes de comenzar el tratamiento con Ribasphere, en las semanas 2 y 4 de tratamiento y, a continuación, según sea necesario para ver qué tan bien está tolerando el tratamiento y para detectar efectos secundarios. Su profesional médico puede cambiar su dosis de Ribasphere basado en los resultados de pruebas de sangre o efectos secundarios que pueda tener. ? Si usted tiene problemas del corazón, su médico debe controlar su corazón al hacer un electrocardiograma antes de empezar el tratamiento con Ribasphere, y si es necesario durante el tratamiento. ¿Qué debe evitar mientras tomo Ribasphere? Ribasphere puede hacer sentir cansado, mareado o confundido. No debe conducir o manejar maquinaria si usted tiene cualquiera de estos síntomas. No beba alcohol, incluyendo cerveza, vino y licores. Esto puede hacer que su enfermedad hepática empeore. interacciones de medicamentos: Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. Algunos medicamentos pueden causar efectos secundarios si se toman mientras se está usando también Ribasphere. Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Ribasphere o Ribasphere pueden afectar al funcionamiento de sus otros medicamentos. En especial, informe a su médico si usted toma medicamentos para tratar el VIH, incluyendo didanosina (Videx o Videx EC ®2 ®2), o si está tomando azatioprina (Imuran ®3 o Azasan ®4). Hable con su médico antes de comenzar el tratamiento con Ribasphere si usted tiene cualquiera de estas condiciones médicas. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. Por favor, vea Ribasphere tabletas completa Guía de Información de Prescripción y medicación. incluyendo caja de alerta, para obtener información adicional importante sobre la seguridad. Visita www. ribapak. com. o llame al 1-877-377-7862. Publicado: April 2015 Artículo Nº C130.00138 Copyright © 2015 por Kadmon Pharmaceuticals, LLC. Todos los derechos reservados. 1 PEGASYS ® es una marca registrada de Hoffmann-La Roche Inc. 2 Videx ® y Videx ® es una marca registrada de Bristol-Myers Squibb Company 3 Imuran ® es una marca registrada de Prometheus Laboratories, Inc. 4 Azasan ® es una marca registrada marca comercial de Salix Pharmaceuticals, Inc. * Requisitos de elegibilidad: Los pacientes elegibles pueden ahorrar hasta $ 150 para cada uno de copago mensual Ribasphere RibaPak para un máximo de 18 rellenos. La tarjeta de descuento copago RibaPak Ribasphere está disponible para los pacientes auto-pago y los pacientes más comercialmente asegurados, excepto aquellos que residen en Massachusetts y Puerto Rico. Los pacientes cubiertos por Medicare, Medicaid, TRICARE u otros programas federales o del estado de salud no son elegibles. Los pacientes deben tener 5 años de edad o más para participar. Un padre o tutor legal debe inscribirse en nombre de los pacientes menores de 18 años de edad. La tarjeta de descuento copago es válida para el producto Ribasphere RibaPak solamente. Sólo uno (1) se requiere la tarjeta de descuento copago por paciente. Si se deniega el ahorro de tarjeta de copago, los pacientes pueden ser elegibles para recibir un descuento directamente del Opus Salud a través de su correo en el programa de descuento llamando al número de teléfono que figura en la tarjeta. Informacion de Seguridad Importante ADVERTENCIA: RIESGO DE TRASTORNOS GRAVES Y ASOCIADOS RIBASPHERE efectos Ver información anexo para la caja de alerta completa No debe tomar Ribasphere solo para tratar la hepatitis C crónica. Ribasphere puede hacer que usted tenga un problema de la sangre (anemia hemolítica) que puede empeorar cualquier problema de corazón que tiene, y hacer que tenga un ataque al corazón o morir. Las personas con antecedentes de enfermedad cardíaca grave no deben ser tratados con este medicamento. Por favor, hable con su profesional de la salud para ver si este medicamento es adecuado para usted. Ribasphere puede causar defectos de nacimiento o la muerte de su bebé por nacer. Usted no debe tomar Ribasphere si está embarazada o su pareja sexual está embarazada, ni en caso de que usted o su pareja queda embarazada mientras está tomando Ribasphere y durante 6 meses después de dejar el tratamiento. Es necesario utilizar dos métodos anticonceptivos fiables cuando se toma Ribasphere y durante los 6 meses posteriores al tratamiento. ¿Cuál es Ribasphere? Ribasphere (ribavirina, USP) tabletas se utilizan en combinación con otro medicamento llamado peginterferón alfa-2a para tratar crónica (que dura mucho tiempo), la infección de la hepatitis C (VHC) en personas mayores de 5 años cuyos hígados siguen funcionando normalmente, y que no tienen recibido tratamiento previo con un medicamento llamado interferón alfa. Esta combinación también se utiliza para tratar pacientes con HCC coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). No se sabe si es seguro y Ribasphere trabajará en niños menores de 5 años de edad. ¿Quién no debe tomar Ribasphere? No tome Ribasphere si: tiene ciertos tipos de hepatitis causada por el sistema inmune que ataca el hígado (hepatitis autoinmune); tener ciertos trastornos de la sangre, como la talasemia mayor o anemia de células falciformes (hemoglobinopatías); tiene insuficiencia renal grave; o tomar didanosina (Videx o Videx EC ®2 ®2). Información importante sobre Ribasphere: 1.? No debe tomar Ribasphere solo para tratar la hepatitis C crónica. Ribasphere se debe utilizar en combinación con peginterferón alfa-2a para el tratamiento de la infección por hepatitis C crónica. 2.? Ribasphere puede hacer que usted tenga un problema de la sangre (anemia hemolítica) que puede empeorar cualquier problema de corazón que tiene, y hacer que tenga un ataque al corazón o morir. Informe a su médico si alguna vez ha tenido algún problema del corazón. Ribasphere puede no ser adecuado para usted. Si usted tiene dolor en el pecho mientras se toma Ribasphere, busque atención médica de emergencia inmediatamente. 3.? Ribasphere puede causar defectos de nacimiento o la muerte de su bebé por nacer. Si está embarazada o su pareja sexual está embarazada, no tome Ribasphere. Usted o su pareja sexual no debe quedar embarazada mientras toma Ribasphere y durante los 6 meses después del tratamiento ha terminado. Debe usar dos formas de control de la natalidad cuando se toma Ribasphere y durante los 6 meses posteriores al tratamiento. Las mujeres deben hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar Ribasphere, cada mes mientras se trata con Ribasphere, y cada mes durante los 6 meses después del tratamiento con Ribasphere. Si usted o su pareja sexual femenina se embaraza durante el Ribasphere o dentro de 6 meses después de dejar de tomar Ribasphere, informe a su profesional médico de inmediato. Usted o su proveedor de atención médica deben ponerse en contacto con el Registro de embarazos con ribavirina llamando al 1-800-593-2214. El Registro de embarazo Ribavirina recopila información acerca de lo que ocurre con las madres y sus bebés si la madre toma Ribasphere durante el embarazo. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Ribasphere? Ribasphere puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: la hinchazón y la irritación del páncreas (pancreatitis). Es posible que tenga dolor de estómago, náuseas, vómitos o diarrea; reacciones alérgicas graves: Los síntomas pueden incluir urticaria, sibilancias, dificultad para respirar, dolor en el pecho, hinchazón de la boca, la lengua o los labios, o erupción cutánea grave; graves problemas respiratorios: dificultad para respirar puede ser un signo de una infección pulmonar grave (neumonía), que puede conducir a la muerte; serios problemas en los ojos: lo que podría conducir a la pérdida de visión o ceguera; problemas del hígado: Algunas personas pueden desarrollar un empeoramiento de la función hepática. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de estos síntomas: hinchazón de estómago, confusión, orina de color marrón y ojos amarillos; depresión severa; pensamientos e intentos de suicidio; y / o Efecto sobre el crecimiento en los niños. Los niños pueden experimentar un retraso en el aumento de peso y el aumento de la altura durante el tratamiento con peginterferón alfa-2a y Ribasphere. Para ponerse al día en el crecimiento sucede después del tratamiento se detiene, pero algunos niños pueden no alcanzar la altura que se espera que tenga antes del tratamiento. Hable con su médico si usted está preocupado por el crecimiento de su hijo durante el tratamiento con peginterferón alfa-2a y Ribasphere. Llame a su profesional médico u obtenga ayuda médica de inmediato si tiene alguno de los síntomas mencionados anteriormente. Estos pueden ser signos de un efecto secundario grave del tratamiento Ribasphere. Los efectos secundarios comunes de Ribasphere utilizados en combinación con peginterferón alfa-2a incluyen: ? Síntomas de tipo gripal (por ejemplo: la sensación de cansancio, dolor de cabeza, agitación, junto con la temperatura alta (fiebre), y dolores musculares o articulares); ? Cambios de humor, irritabilidad, ansiedad y dificultad para dormir; ? Pérdida de apetito, náuseas, vómitos y diarrea;?perdida de cabello; y / o? Comezón. Antes de tomar Ribasphere, informe a su profesional de la salud si usted es, tiene o ha tenido: ? Tratamiento para la hepatitis C que no funcionó para usted; ? Las reacciones alérgicas graves a Ribasphere, oa cualquiera de los ingredientes en Ribasphere; ? problemas respiratorios (Ribasphere puede causar o empeorar los problemas respiratorios que ya tiene.); problemas de visión? (. Ribasphere puede causar problemas en los ojos o empeorar los problemas de los ojos que ya tiene usted debe tener un examen de la vista antes de empezar el tratamiento con Ribasphere.); ? ciertos trastornos de la sangre como la anemia; ? La presión arterial alta, problemas del corazón o ha tenido un ataque al corazón (su médico debe examinar su sangre y el corazón antes de empezar el tratamiento con Ribasphere.); ? problemas de la tiroides; ? La diabetes (terapia de combinación alfa-2a y peginterferón Ribasphere puede hacer que su diabetes peor o más difícil de tratar.); ? problemas hepáticos distintos de infección por el virus de la hepatitis C; ? Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) u otros problemas de inmunidad; ? problemas de salud mental, como la depresión o pensamientos de suicidio;?problemas de riñon; ? Un trasplante de órganos; ? Adicción a las drogas o abuso; ? La infección con el virus de la hepatitis B; ? La lactancia materna (No se sabe si Ribasphere pasa a la leche materna Usted y su médico deben decidir si va a tomar Ribasphere o amamantar..); y / o ? Cualquier otra condición médica. Cómo se debe tomar Ribasphere? Tome Ribasphere exactamente como su profesional médico le indique. Su médico le dirá la cantidad de Ribasphere de tomar y cuándo tomarlo. Para niños de 5 años de edad y mayores con su profesional médico le prescribirá la dosis de Ribasphere en función del peso. ? Tome Ribasphere con los alimentos. ? Si se olvida una dosis de Ribasphere, tome la dosis pasada tan pronto como sea posible durante el mismo día. No duplique la dosis siguiente. Si tiene alguna pregunta acerca de qué hacer, llame a su proveedor de atención médica. ? Si se toma demasiado Ribasphere, llame a su proveedor de atención médica o centro de control de intoxicaciones de inmediato, o ir a la sala de urgencias del hospital más cercano. Su profesional médico debe realizarle análisis de sangre antes de comenzar el tratamiento con Ribasphere, en las semanas 2 y 4 de tratamiento y, a continuación, según sea necesario para ver qué tan bien está tolerando el tratamiento y para detectar efectos secundarios. Su profesional médico puede cambiar su dosis de Ribasphere basado en los resultados de pruebas de sangre o efectos secundarios que pueda tener. ? Si usted tiene problemas del corazón, su médico debe controlar su corazón al hacer un electrocardiograma antes de empezar el tratamiento con Ribasphere, y si es necesario durante el tratamiento. ¿Qué debe evitar mientras tomo Ribasphere? Ribasphere puede hacer sentir cansado, mareado o confundido. No debe conducir o manejar maquinaria si usted tiene cualquiera de estos síntomas. No beba alcohol, incluyendo cerveza, vino y licores. Esto puede hacer que su enfermedad hepática empeore. interacciones de medicamentos: Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. Algunos medicamentos pueden causar efectos secundarios si se toman mientras se está usando también Ribasphere. Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Ribasphere o Ribasphere pueden afectar al funcionamiento de sus otros medicamentos. En especial, informe a su médico si usted toma medicamentos para tratar el VIH, incluyendo didanosina (Videx o Videx EC ®2 ®2), o si está tomando azatioprina (Imuran ®3 o Azasan ®4). Hable con su médico antes de comenzar el tratamiento con Ribasphere si usted tiene cualquiera de estas condiciones médicas. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. Por favor, vea Ribasphere tabletas completa Guía de Información de Prescripción y medicación. incluyendo caja de alerta, para obtener información adicional importante sobre la seguridad. Visita www. ribapak. com. o llame al 1-877-377-7862. Publicado: April 2015 Artículo Nº C130.00138 Copyright © 2015 por Kadmon Pharmaceuticals, LLC. Todos los derechos reservados. 1 PEGASYS ® es una marca registrada de Hoffmann-La Roche Inc. 2 Videx ® y Videx ® es una marca registrada de Bristol-Myers Squibb Company 3 Imuran ® es una marca registrada de Prometheus Laboratories, Inc. 4 Azasan ® es una marca registrada marca comercial de Salix Pharmaceuticals, Inc. Ribasphere RibaPak Nombre genérico (S): RIBAVIRINA advertencias La ribavirina puede causar defectos de nacimiento y / o muerte en los bebés no nacidos que están expuestos a ella durante el embarazo. Si usted o su pareja sexual está o puede estar embarazada, no tome ribavirina, y ponerse en contacto con su médico inmediatamente. Las mujeres y los hombres que toman ribavirina deben evitar el embarazo mediante el uso de dos métodos anticonceptivos confiables (como los condones de látex y las píldoras anticonceptivas) durante el tratamiento con este medicamento y durante 6 meses después de este medicamento ha sido detenido. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información. Los pacientes con ciertos tipos de enfermedades del corazón no deben usar ribavirina, ya que puede disminuir su nivel de glóbulos rojos (anemia). Esto puede empeorar su condición y puede conducir a un ataque al corazón, incluso mortales. Antes de usar este medicamento, informe a su médico si ha tenido algún problema del corazón o dolor en el pecho. La ribavirina no debe ser utilizado solo para el tratamiento de las infecciones por hepatitis C. Usos La ribavirina se utiliza en combinación con otros medicamentos antivirales (como el interferón. Sofosbuvir) para tratar crónica (de larga duración) de la hepatitis C. una infección viral del hígado. infección por hepatitis C crónica puede causar problemas graves del hígado tales como cicatrices (cirrosis) o cáncer de hígado. La ribavirina actúa reduciendo la cantidad de virus de la hepatitis C en su cuerpo, lo que puede ayudar a que su hígado se recupere. No se sabe si este tratamiento puede prevenir el contagio del virus a otras personas. No comparta agujas, y practicar el "sexo seguro" (incluyendo el uso de condones de látex) para disminuir el riesgo de transmisión del virus a otras personas. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Cómo utilizar Ribasphere RibaPak Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a tomar ribavirina y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. También lea la información de medicamentos para el otro medicamento (s) antiviral. Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente dos veces al día con la comida. La dosis y duración del tratamiento dependerán de su edad, peso. afección médica y respuesta al tratamiento. Si este medicamento se presenta en un envase de dosificación, siga cuidadosamente las instrucciones en el paquete de dosificación a menos que su médico le indique lo contrario. Este medicamento funciona mejor cuando la cantidad de medicamento en el organismo se mantiene a un nivel constante. Tome este medicamento a intervalos igualmente espaciados. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. Continúan tomando ribavirina y sus otros medicamentos antivirales (s) en toda la longitud de tiempo prescrito, incluso si los síntomas desaparecen después de un corto período de tiempo. Suspensión de cualquiera de las drogas prematuramente puede provocar una recaída de la infección. Beba mucha agua durante el tratamiento con este medicamento. Si lo hace, disminuirá el riesgo de efectos secundarios graves. Dado que este medicamento puede absorberse por la piel y los pulmones y puede dañar al feto, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipularlo ni respirar el polvo de las pastillas. Efectos secundarios Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: cansancio / debilidad inusual. ritmo cardíaco acelerado / fuerte / irregular. muscular / dolor en las articulaciones. cambios en la visión, contusión / sangrado, orina oscura, ojos / piel. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor de pecho, dolor en la mandíbula / brazo izquierdo, el estómago / dolor de espalda baja, heces con sangre / negras. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar ribavirina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: trastornos sanguíneos (por ejemplo, anemia de células falciformes, hemoglobina baja, talasemia), enfermedad renal, otros problemas del hígado (hepatitis por ejemplo autoinmune), enfermedades del corazón, presión arterial alta, problemas respiratorios, problemas en el páncreas (pancreatitis), por ejemplo, la diabetes. Este medicamento puede causar mareos o cansancio inusual o visión borrosa. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas. La función renal disminuye con la edad. Este medicamento se elimina por vía renal. Por lo tanto, las personas de edad avanzada pueden tener un mayor riesgo de anemia durante el uso de este fármaco. La ribavirina no debe utilizarse durante el embarazo. Se recomienda que los pacientes de sexo femenino o parejas de los pacientes varones toman una prueba de embarazo antes de comenzar este medicamento, durante el tratamiento y durante 6 meses después de suspender el medicamento. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Ver Advertencias para obtener información adicional. Dado que este medicamento puede absorberse por la piel y los pulmones y puede dañar al feto, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipularlo ni respirar el polvo de las pastillas. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Debido al riesgo de daño al lactante, no se recomienda la lactancia materna durante el uso de este medicamento. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: antiácidos, didanosina, zidovudina. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, embarazo, hemogramas / hemoglobina, función hepática, función tiroidea, la función del corazón / EKG, exámenes de los ojos) para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que se lo indique su médico. Otra medicación puede ser necesaria en esos casos. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Ribasphere venta requiere online no prescription, Ribasphere a la venta en línea sin necesidad de receta, barato efectivo Ribasphere en la entrega, barato Ribasphere con el envío libre Necesidad de comprar Ribasphere? TOP ofertas. Nuestras farmacias son los proveedores más confiables de medicamentos en línea. Usted no tiene que preocuparse por la calidad de nuestros medicamentos, queremos asegurarles que ponemos a su disposición la mejor calidad posible a precios asequibles. Necesidad de comprar Ribasphere con un 10% de descuento? ¡HAGA CLIC AQUÍ! 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Common side effects of cozaar ( losartán potásico ) centro de drogas , cozaar 25mg

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para los pacientes La última revisión RxList 08/07/2016 Cozaar (losartán) es un bloqueador del receptor de angiotensina oral (ARB) prescrita para el tratamiento de la hipertensión. Los efectos secundarios de Cozaar incluyen: Diarrea dolor de estómago calambres musculares pierna o dolor de espalda mareo dolor de cabeza problemas para dormir (insomnio) cansancio, y síntomas de resfriado o gripe, tales como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta, fiebre y tos Informe a su médico si experimenta efectos secundarios graves de Cozaar incluyendo dolor o ardor al orinar; piel pálida, sensación de mareo, falta de aliento, ritmo cardíaco rápido, dificultad para concentrarse; sibilancias, dolor en el pecho; somnolencia, confusión, cambios de humor, aumento de sed, pérdida de apetito, náuseas y vómitos; hinchazón, aumento de peso, orinar menos de lo usual o nada en absoluto; o niveles altos de potasio (paso cardíaco lento, pulso débil, debilidad muscular, sensación de hormigueo). Preparaciones de dosificación Cozaar son 25, 50 y 100 mg comprimidos. interacciones medicamentosas con Cozaar pueden ocurrir con inhibidores del citocromo P450, potasio, diuréticos ahorradores y medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Cozaar no debe utilizarse durante el embarazo, y no se sabe si se excreta en la leche materna. Nuestra Cozaar Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Cozaar en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, losartan puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: la sensación de que se puede desmayar; dolor o ardor al orinar; piel pálida, sensación de mareo problemas o falta de aliento, ritmo cardíaco rápido, para concentrarse; sibilancias, dolor en el pecho; somnolencia, confusión, cambios de humor, aumento de sed, pérdida de apetito, náuseas y vómitos; hinchazón, aumento de peso, falta de aliento, orinar menos de lo usual o nada en absoluto; o niveles altos de potasio (ritmo cardíaco lento, pulso débil, debilidad muscular, sensación de hormigueo). Los efectos secundarios comunes pueden incluir: síntomas de resfriado o gripe, tales como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta, fiebre; tos seca; calambres musculares; dolor en las piernas o la espalda; dolor de estómago, diarrea; dolor de cabeza, mareo; sentirse cansado; o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente de Cozaar (losartán potásico) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Cozaar Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Mareos o aturdimiento pueden ocurrir como su cuerpo se adapta al medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: desmayos, síntomas de un nivel alto de potasio en la sangre (como debilidad muscular, ritmo cardíaco lento / irregular), cambio inusual del volumen de orina. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente visión general de Cozaar (losartán potásico) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Cozaar FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Hipertensión COZAAR se ha evaluado la seguridad en más de 3300 pacientes adultos tratados para la hipertensión esencial y 4058 pacientes / sujetos globales. Más de 1200 pacientes fueron tratados durante más de 6 meses y más de 800 durante más de un año. El tratamiento con losartán fue bien tolerado, con una incidencia global de acontecimientos adversos similar a la del placebo. En ensayos clínicos controlados, la suspensión del tratamiento de los eventos adversos se produjo en el 2,3% de los pacientes tratados con losartán y el 3,7% de los pacientes que recibieron placebo. En 4 ensayos clínicos con más de 1000 pacientes tratados con diferentes dosis (10-150 mg) de losartán potásico y más de 300 pacientes que recibieron placebo, los eventos adversos que ocurrieron en & ge; 2% de los pacientes tratados con losartán y con mayor frecuencia que con placebo fueron: mareos (3% vs. 2%), infección del tracto respiratorio superior (8% vs. 7%), congestión nasal (2% frente a 1%), y dolor de espalda (2% frente a 1%). Se han notificado las siguientes reacciones adversas menos comunes: La sangre y del sistema linfático: Anemia. Trastornos psiquiátricos: depresión. Respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, vómitos. trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: mialgia. artralgia. trastornos del aparato reproductor y de la mama: La impotencia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: edema. Tos tos seca persistente (con una incidencia de un pequeño tanto por ciento) se ha asociado con el uso inhibidor de la ECA y en la práctica puede ser una causa de la interrupción del tratamiento inhibidor de la ECA. Dos prospectivo. de grupos paralelos, doble ciego, se llevaron a cabo ensayos aleatorizados y controlados para evaluar los efectos de losartán sobre la incidencia de la tos en pacientes hipertensos que habían experimentado tos durante el tratamiento inhibidor de la ECA. Los pacientes con tos típica inhibidor de la ECA cuando fueron estimulados con lisinopril, cuya tos desapareció el placebo, fueron asignados al azar al losartán 50 mg, 20 mg de lisinopril o placebo (un estudio, n = 97) o 25 mg de hidroclorotiazida (n = 135) . El período de tratamiento doble ciego se prolongó hasta 8 semanas. La incidencia de la tos se muestra en la Tabla 1 a continuación. * = Demografía (89% caucásicos, 64% mujeres) y de la daga; Demografía = (90% caucásicos, 51% mujeres) Estos estudios demuestran que la incidencia de la tos asociada con la terapia con losartan, en una población que todos tenían tos asociada con la terapia con inhibidor de la ECA, es similar a la asociada con hidroclorotiazida o terapia placebo. Los casos de tos, incluyendo re-retos positivos, han sido reportados con el uso de losartán en la experiencia post-comercialización. Los pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda En la Intervención con losartán para el estudio de punto final (LIFE), las reacciones adversas con losartán fueron similares a los reportados previamente para los pacientes con hipertensión. Nefropatía En pacientes diabéticos tipo 2 En la reducción de puntos finales en la NIDDM con el estudio de la angiotensina II antagonista del receptor de Losartán (RENAAL) la participación de 1513 pacientes tratados con losartán o placebo, la incidencia global de eventos adversos fueron similares en los dos grupos. Las interrupciones de COZAAR debido a los efectos secundarios fueron similares a placebo (19% de Cozaar, 24% para el placebo). Los eventos adversos, independientemente de la relación de drogas, informaron con una incidencia de & ge; 4% de los pacientes tratados con losartán y que se producen con el & ge; 2% de diferencia en el grupo losartán frente a placebo en un fondo de la terapia antihipertensiva convencional, fueron astenia / fatiga , dolor de pecho, hipotensión. hipotensión ortostática. diarrea, anemia, hiperpotasemia. hipoglucemia. dolor de espalda, debilidad muscular, y la infección del tracto urinario. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas adicionales se han reportado en la experiencia post-comercialización con losartán. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco: Trastornos generales y el lugar de administración: malestar general. Hipersensibilidad: Angioedema. incluyendo inflamación de la laringe y glotis. causando la obstrucción de las vías respiratorias y / o hinchazón de la cara, labios, faringe. y / o la lengua se ha reportado raramente en pacientes tratados con losartán; algunos de estos pacientes experimentaron previamente angioedema con otros fármacos, incluyendo inhibidores de la ECA. Vasculitis. incluyendo la púrpura de Henoch-Sch y ouml; nlein púrpura. Ha sido reportado. Se han reportado reacciones anafilácticas. Trastornos del sistema nervioso: disgeusia. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Cozaar (losartán potásico)

Common side effects of principen ( ampicilina ) centro de drogas , principen with probenecid

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para los pacientes La última revisión RxList 10/08/2015 Principen (ampicilina) es un antibiótico de penicilina usado para tratar muchos tipos diferentes de infecciones causadas por bacterias, como las infecciones del oído, infecciones de la vejiga, la neumonía, la gonorrea y la infección por E. coli o salmonella. Principen está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Principen incluyen náuseas, vómitos, dolor de estómago, diarrea, picazón o flujo vaginal, dolor de cabeza, boca / lengua llagas, aftas (manchas blancas dentro de la boca o garganta), o hinchado negro, o de la lengua, "peluda". El rango de dosis oral habitual de Principen para la mayoría de las infecciones es de 250 a 500 mg 4 veces al día durante 7-14 días. Para tratar la gonorrea, una dosis única de 3,5 g se administra junto con probenecid. Principen puede interactuar con alopurinol, metotrexato, a las sulfonamidas, tetraciclina o antibióticos. Informe a su médico todos los medicamentos que esté tomando. Principen debe ser utilizado sólo en caso de prescripción durante el embarazo. Este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Principen (ampicilina) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Principen en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: fiebre, dolor de garganta y dolor de cabeza con ampollas, descamación, y sarpullido rojo; diarrea que es líquida o con sangre; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; moretones o sangrado fácil, debilidad inusual; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; agitación, confusión, pensamientos o comportamiento inusual; o convulsiones (negro o convulsiones). Menos efectos secundarios graves pueden incluir náuseas, vómitos, dolor de estómago; picazón o flujo vaginal; dolor de cabeza; hinchada negro o la lengua, "peluda"; o candidiasis (manchas blancas o dentro de la boca o garganta). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Principen (ampicilina) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Principen Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Puede causar náuseas, vómitos, diarrea, o la boca / lengua llagas pueden ocurrir. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero muy graves: orina oscura, náuseas o vómitos persistentes, dolor estomacal / abdominal, ojos o de la piel, moretones o sangrado, dolor de garganta persistente o fiebre. Este medicamento puede causar una afección intestinal grave (diarrea por Clostridium difficile) causada por un tipo de bacteria resistente. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas a meses después de haberlo terminado. No use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos si presenta cualquiera de los siguientes síntomas porque estos productos pueden empeorarlos. Informe a su médico inmediatamente si presenta: diarrea persistente, dolor abdominal o de estómago / calambres, sangre / moco en las heces. El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar aftas orales o una nueva infección vaginal por hongos (infección fúngica oral o vaginal). Póngase en contacto con su médico si nota manchas blancas en la boca, cambios en la secreción vaginal u otros síntomas nuevos. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. La ampicilina puede producir erupciones cutáneas leves que generalmente no es grave. Sin embargo, es posible que no pueda diferenciarla de una erupción rara que puede ser un signo de una reacción alérgica grave. Por lo tanto, busque atención médica de urgencia si presenta cualquier erupción. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente para la visión general Principen (ampicilina) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Principen FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Como con otras penicilinas, se puede esperar que las reacciones adversas se limitan esencialmente a la sensibilidad fenómenos. Es más probable que ocurra en personas que han demostrado previamente hipersensibilidad a la penicilina y en aquellos con antecedentes de alergia. asma. fiebre de heno. o urticaria. Las siguientes reacciones adversas se han reportado como asociado con el uso de la ampicilina: Gastrointestinales: glositis, stamatitis, náuseas. vómitos, enterocolitis, colitis pseudomembranosa. y diarrea. Estas reacciones se asocian generalmente con formas de dosificación oral de los fármacos. Las reacciones de hipersensibilidad: Un eritematosa, ligeramente pruriginosas. erupción cutánea maculopapular ha informado con bastante frecuencia. La erupción, que por lo general no se desarrolla dentro de la primera semana de tratamiento. puede cubrir el cuerpo entero incluyendo las plantas de los pies, las palmas, y la mucosa oral. La erupción generalmente desaparece en tres a siete días. Otras reacciones de hipersensibilidad que se han reportado son: erupción cutánea, prurito. urticaria, eritema multiforme. y algún caso de dermatitis exfoliativa. La anafilaxis es experimentado la reacción más grave y por lo general se ha asociado con la forma de dosificación parenteral de la droga Nota: La urticaria, otras erupciones en la piel, y las reacciones enfermedad del suero puede ser controlado por los antihistamínicos. y si es necesario, los corticosteroides sistémicos. Siempre que se producen tales reacciones, ampicilina debe suspenderse a menos que, en opinión del médico, la condición a tratar es potencialmente mortal, y susceptible a la terapia única ampicilina. reacciones anafilácticas graves requieren medidas de emergencia (ver Advertencias). Hígado: moderada elevación de transaminasas en suero oxalaacetic glutámico (TGO) se ha notado, pero la importancia de este hallazgo es desconocido. Sistema hemático y linfático: anemia. trombocitopenia, púrpura trombocitopénica. eosinofilia. leukapenia, y agranulacytosis han sido reportados durante el tratamiento con penicilinas. Estas reacciones suelen ser reversibles al suspender el tratamiento y se cree que son los fenómenos de hipersensibilidad. Otros: Otras reacciones adversas que se han comunicado con el uso de ampicilina son zancada de laringe y fiebre alta. Un paciente ocasional puede quejarse de dolor en la boca o en la lengua como con cualquier preparación de penicilina oral. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Principen (ampicilina)

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Quando è il Momento per il dosaggio è necessario por portare Avanti La propia rutina normale di dosaggio. Bactocyline (Sumycin) Sobredosis En caso di sovradosaggio Bactocyline e anche di grandi evitare è necessario controllare elija su médico o anche il medico immediatamente. Asociada al aire Bactocyline sovradosaggio: Conati di vomito, diarrea, náusea o vómito. Bactocyline (Sumycin) spazio di archiviazione Darse una temperatura spaziali tra i 10 ei 30 livelli D (59 e ottantasei livelli F) da umidità, Luce e Temperatura. Rafforzare qualsiasi tipo di farmaco intatto successivo al giorno di scadenza. Mantenere da raggiungere di bambini. Bactocyline negativi (Sumycin) Effetti Bactocyline has conseguido gli effetti negativi. Il più tipico tendono ad essere: lingua infiammata materiale di attrito reflusso acido materiale di attrito brucia materiale di attrito Modifica Associati un materiale di attrito tono della pelle náuseas o vómito moderata materiale di attrito materiale di attrito reflusso acido Problema ingestione di materiale di attrito infiammazione o anche le piaghe materiale di attrito prurito genitale materiale di attrito materiale di attrito diarrea Conati di vomito materiale di attrito Molto meno tipici e gravi effetti negativi in ​​tutto con Bactocyline: Le di risposte reazione allergiche (orticaria, inspirando ed espirando problemi, allergie, Così come eruzione) materiale di attrito problemi con materiale d'attrito Vista sensazione materiale di attrito sonno tumba materiale di attrito emicrania materiale di attrito Temperatura intero dolori del corpo di materiale attrito pori della pelle e Vecchio materiale d'attrito insufficiente la fame di materiale attrito materiale di attrito ittero raro materiale d'attrito debolezza pipì Associati con scure materiale di colore di attrito Stato di sconcertato materiale di attrito mente materiale attrito brividi materiale di attrito prurito materiale di attrito tumba esaurimento Segni simil-influenzali e materiale di sintomi attrito disagio associato con materiale di pancia di attrito Tenuta Associati un materiale articolazioni importanti di attrito pipì problemi di materiale di attrito La perdita irregolare di sangue di materiale attrito Gli effetti negativi sono indicazioni si Basano Do farmaci che si potrebbero utilizzare ma in più si Basano Do proprie Condizioni di benessere e altri aspetti. Bactocyline (Sumycin) controindicazioni Di solito no utilizzano Bactocyline nel Caso en cui siete Sensibili al fine di elementi Bactocyline. Di solito non si ottiene Bactocyline quando si è en attesa e hanno nino de pecho. Cómo funciona Bactocyline en solitario verso i germi, non si occuperà di infezioni batteriche virus simili. davvero inaccettabile considerare Bactocyline con bambini al di sotto di anni Otto E '. Di solito no utilizzare Bactocyline nel Caso en cui si sta consumando o anche consumare Prodotti lattiero-caseari (formaggi, yogur magro libero, Prodotti lattiero-caseari, crema Ghiacciai). Svolgere il ruolo di cauta con utilizzo Bactocyline en caso di ottenere malattie renali o anche nel fegato, allergiche Reazioni, diabete, respiratorie difficoltà. Svolgere il ruolo di cauta con utilizzo Bactocyline en caso di sangue di più utilizzo sottile, ad esempio isotretinoina (Accutane anuncio esempio perché); colestipolo (cuento perché Colestid) o addirittura colestiramina (Questran cuento perché, Prevalite); flusso sanguigno più sottile (ad esempio perché il warfarina (Coumadin)); tretinoina (cuento perché Vesanoid, Renova, Retin-A); nutrienti (ad esempio perché il metalo, lo zinco, Integratori Alimentari nutrienti, Minerali di calcio, otc supplemento, magnesio); por abbassare il colesterolo farmaci por esempio antiacido (ad esempio perché Dairy asociada al un Magnesia, Tums, Maalox, Rolaids); Listado de artículos che contengono Subsalicilato di bismuto (ad esempio perché Pepto-Bismol); penicillina Antibiotici (amoxicillina (cuento perché Trimox, amoxicilina), dicloxacillina (cuento perché Dynapen), la penicillina (ad esempio perché Pen-Vee NITI regno, Veetids, Beepen-VK), oxacillina (cuento perché Bactocill), carbenicillina (cuento perché Geocillin ). Contraccezione no deseado (ad esempio, pillole anticoncezionali) potrebbe no agire llegado bene quando si sta utilizzando Bactocyline. Por evitare di essere incinta, llegado utilizzare Ulteriore tipo di contraccezione (ad esempio, preservativi). Svolgere il ruolo di prudente Insieme con Raggi di Sole. Bactocyline può rendere i pori e la pelle delicata per il suela. Salvaguardare i pori e la pelle attraverso la luce del sole. Utilizzare Bactocyline meticolosamente nel Caso en cui si Desidera passare attraverso ONU Intervento chirurgico (dentale o qualche tipo di altri). Evitare le bevande alcoliche. Può essere dannoso por prevenire Bactocyline utilizzando tutto anuncio tratto ONU. Bactocyline Generali (Sumycin) Domande Reina: Esattamente che cosa Bactocyline implicaciones? 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Il: Bactocyline insieme ad altri Antibiotici don "t trattano infezioni da virus simil-batteriche (influenza, freddo e altri). Reina: Esattamente quello che devo evitare Quando si EE. UU. Bactocyline Il: il Svolgere ruolo di cauta con i Raggi di Sole Bactocyline può rendere i pori e la pelle delicata por única salvaguardia pori e la pelle attraverso la luce del sole Utilizzare Bactocyline meticolosamente nel Caso en Cui. desiderare di passare attraverso ONU Intervento chirurgico (o dentale ONU qualche altro tipo di). Di solito no utilizzare Bactocyline nel Caso en cui si sta consumando o anche consumare Prodotti lattiero-caseari (formaggi, yogur magro libero, Prodotti lattiero-caseari, i Ghiacciai crema). Reina. Che cosa sono gravi effetti negativi Il: Tuttavia en situazione asociada al con l'essere respinta Associati ai componenti Bactocyline si è en Grado di più incontrare gravi effetti negativi (Reazioni allergiche (orticaria, inspirando ed espirando vienen nonché le Questioni ingestione, Alérgicos, Così come eruzione), problemi con la Vista, sensazione di sonnolenza, lápidas emicrania, Temperatura, intere dolori del corpo, pori e la pelle vecchia, la insufficienti fama, ittero, raro qualche debolezza, Piscia associato con il colore scura, sconcertato stato d'animo, brividi, prurito, lápidas esaurimento, Segni e sintomi simil-influenzali, disagio associato con la pancia, Tenuta nei giunti importanti, problemi di pipì, sanguinamento irregolare). Reina: Davvero no Bactocyline Possiede fascia d'età limitare? 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Vasotec (Stadenace) Vasotec se utiliza para tratar la presión arterial alta, insuficiencia cardíaca y otros problemas del corazón. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. Vasotec es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE). Funciona ayudando a relajar los vasos sanguíneos. Esto ayuda a disminuir la presión arterial. Utilice Vasotec como lo indique su médico. Tomar Vasotec por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Si se olvida una dosis de Vasotec, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Vasotec. Vasotec tienda a temperatura ambiente por debajo de 86 grados (30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Vasotec fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: maleato de enalapril. NO utilice Vasotec si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Vasotec o medicamentos similares (por ejemplo, captopril, lisinopril) estás embarazada usted está tomando sulfato de dextrano o un diurético ahorrador de potasio (por ejemplo, amilorida). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Vasotec. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene o alguna vez ha tenido problemas de hígado o riñón o un trasplante de riñón si está sometido a diálisis si usted tiene depresión de la médula ósea, los recuentos sanguíneos bajos, baja en sodio en la sangre, niveles altos de potasio en la sangre, la porfiria, enfermedad de la sangre, urticaria gigante, lupus, escleroderma, o una enfermedad vascular del colágeno si usted tiene un estrechamiento o endurecimiento de las arterias del cerebro o del corazón, dolor en el pecho o malestar conocido como angina de pecho. Algunos medicamentos pueden interactuar con Vasotec. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), porque disminuciones excesivas de la presión arterial pueden ocurrir, lo que puede causar mareos, especialmente al ponerse de pie, o desmayo El sulfato de dextrano ya que puede aumentar el riesgo de reacción alérgica (por ejemplo, erupciones cutáneas, sarpullido, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua) y mareo al ponerse de pie Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, aspirina, indometacina), porque pueden disminuir la eficacia de Vasotec y el riesgo de daño a los riñones se pueden incrementar medicina oral para la diabetes (por ejemplo, gliburida) porque los efectos secundarios, incluyendo un nivel bajo de azúcar en la sangre (por ejemplo, mareos, dolor de cabeza, hambre, temblores o debilidad, sudoración), puede ser aumentado por Vasotec Litio o tiopurinas (por ejemplo, azatioprina), porque el riesgo de efectos secundarios graves puede ser aumentado por Vasotec Ciertos medicamentos que contienen oro (por ejemplo, aurotiomalato de sodio), porque rubor, náuseas, vómitos, y puede ocurrir presión arterial baja diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, amilorida) o suplementos de potasio pueden causar que los niveles de potasio en sangre (por ejemplo, sensaciones anormales en los brazos y las piernas, confusión, sensación de pesadez en las extremidades, apatía, latido cardiaco lento o irregular, parada del corazón de la piel), cuando se utiliza con Vasotec. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Vasotec puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Vasotec puede provocar mareos o desvanecimientos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Vasotec utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Consulte con su médico antes de usar un sustituto de sal o un producto que contenga potasio. En caso de vómito o diarrea, que tendrá que tener cuidado de no deshidratarse. Póngase en contacto con su médico para obtener instrucciones. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Dígale a su doctor en caso de que note nuevos síntomas. Vasotec puede no funcionar tan bien en pacientes de raza negra. También pueden estar en mayor riesgo de efectos secundarios. Póngase en contacto con su médico si sus síntomas no mejoran o si empeoran. Vasotec puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar ante Vasotec. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Informe a su médico o dentista que usted toma Vasotec antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, y un recuento sanguíneo completo, se puede realizar mientras se utiliza Vasotec. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Vasotec no debe utilizarse en recién nacidos; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Vasotec pueden causar defectos de nacimiento o la muerte del feto si se toma durante el embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Vasotec se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Vasotec, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; mareos o sensación de mareo al estar sentado o de pie; dolor de cabeza; náusea; tos persistente, seca; cansancio; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; ronquera; infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta); irregular o latido cardiaco lento; dolor de estómago inusual; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado

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Usuario comentarios de los usuarios - Aldomet orales & Laquo; La información oral Aldomet Clasificación actual: 2 Comentario: Esto hace bajar la presión arterial, pero he estado luchando con mi bladder. I Siento que tengo que ir cada diez minutos. El Lo mismo ocurrió cuando intenté Micardis sin que el médico tablets. The agua dice que No puede ser las tabletas. él no me creyó. Comentario: Esto hace bajar la presión arterial, pero he estado luchando con mi bladder. I Siento que tengo que ir cada diez minutos. El Lo mismo ocurrió cuando intenté Micardis sin que el médico tablets. The agua dice que No puede ser las tabletas. él no me creyó. Ocultar comentario completo 3 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Condición: la presión arterial alta 23/11/2013 09:29:07 PM Crítico: momma90243, 19-24 de sexo femenino en el tratamiento de 1 a 6 meses (paciente) Clasificación actual: 3 Clasificación actual: 3 Clasificación actual: 1 Comentario: Este medicamento funcionó bien para mi presión arterial alta. Soy 32,5 semanas embarazadas que comenzaron a tomar alrededor de un mes hace 500 mg 2 x s diaria. Yo no recomendaría tomar si usted tiene un historial de ansiedad de la depresión. Estoy destete yo fuera este medicamento porque yo no había tenido la ansiedad todo el embarazo hasta alrededor de una semana después de tomar este medicamento y ahora mi ansiedad es el peor Comentario: Este medicamento funcionó bien para mi presión arterial alta. Soy 32,5 semanas embarazadas que comenzaron a tomar alrededor de un mes hace 500 mg 2 x s diaria. Yo no recomendaría tomar si usted tiene un historial de ansiedad de la depresión. Estoy destete yo fuera este medicamento porque yo no había tenido la ansiedad todo el embarazo hasta alrededor de una semana después de tomar este medicamento y ahora mi ansiedad es el peor Ocultar comentario completo 3 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Condición: la presión arterial alta 3/25/2012 10:40:41 PM Crítico: otro paciente, 45-54 de sexo femenino en el tratamiento de 1 a 6 meses (paciente) Clasificación actual: 4 Clasificación actual: 4 Clasificación actual: 4 Comentario: He estado tomando este medicamento durante menos de seis meses, pero hasta ahora ha funcionado para mantener mi b / p hacia abajo en su mayor parte, mucho mejor que cualquiera de los fármacos anteriores Tomé incluyendo Clonodine, que creo que fue abajo a la derecha peligroso, pero he leído que algunas personas tienen dolores de cabeza con esta medicamentos y el estrés tomarlo a la misma hora exacta cada día y en la misma dosis cada vez y de manera concisa a t. Mostrar comentario completo Comentario: He estado tomando este medicamento durante menos de seis meses, pero hasta ahora ha funcionado para mantener mi b / p hacia abajo en su mayor parte, mucho mejor que cualquiera de los fármacos anteriores Tomé incluyendo Clonodine, que creo que fue abajo a la derecha peligroso, pero he leído que algunas personas tienen dolores de cabeza con esta medicamentos y el estrés tomarlo a la misma hora exacta cada día y en la misma dosis cada vez y de manera concisa al minuto y después de una semana o así los headaces cesarán los medicamentos sólo necesitan para ser estabilizado en su sistema y que necesita para mantener la misma cantidad de medicamentos en el sistema para que sea más eficaz que he experimentado. pero a principios de los dolores de cabeza pueden ser un oso, pero sufren a través de unos días y que deben dejar de si su precisa y consistente. Ocultar comentario completo 6 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Condición: la presión arterial alta 17/09/2011 11:57:03 AM Crítico: DiCesare, 35-44 Mujer en tratamiento por menos de 1 mes (paciente) Clasificación actual: 3 Clasificación actual: 4 Clasificación actual: 3 Comentario: acabo de empezar este medicamento semana pasada. Nunca he estado & quot; en & quot; nada, además de multivitaminas diarias, Claritin, o control de la natalidad en mi juventud. Yo tengo 35 años (hoy) y acaba de tener mi segundo hijo de 8-29. Mi médico prescribe este porque estoy amamantando y se supone que es el más seguro para el bebé. Mi presión arterial era siempre bastante regular (135/70 a 145/80), pero después de que me entregó. Mostrar comentario completo Comentario: acabo de empezar este medicamento semana pasada. Nunca he estado & quot; en & quot; nada, además de multivitaminas diarias, Claritin, o control de la natalidad en mi juventud. Yo tengo 35 años (hoy) y acaba de tener mi segundo hijo de 8-29. Mi médico prescribe este porque estoy amamantando y se supone que es el más seguro para el bebé. Mi presión arterial era siempre bastante regular (135/70 a 145/80), pero después he enseñado, que se arrastraba hasta 150/90 del. Mi médico me puso en 1000 mg al día (por la mañana 500 & amp; noche). Además de ser cada 2 horas para alimentar a mi hija (que podría ser responsable de que yo esté muy cansado), estoy consiguiendo unos fuertes dolores de cabeza, que creo que es los medicamentos. Cualquier idea cuando éstas pueden desaparecer? Emitidos es suficiente. Ocultar comentario completo 3 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Condición: la presión arterial alta 7/14/2011 5:11:44 AM Crítico: carmengreene49, 45-54 de sexo femenino en el tratamiento durante 6 meses a menos de 1 año (paciente) Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 1 Comentario: Tenía 35 años cuando me quedé embarazada de mi segundo hijo. He desarrollado HTA temprano en el embarazo, por lo que mi médico me puse Aldomet porque él dijo que era la más segura lpm por ahí. Yo tenía un gran embarazo y el parto, y que era la única medicina que estaba tomando. Ahora estoy 49 y mi hijo tiene 15 años y moderadamente autista a pesar de tener un término completo más el embarazo. No sé cuál es la causa de la UA, pero para aquellos de ustedes que. Mostrar comentario completo Comentario: Tenía 35 años cuando me quedé embarazada de mi segundo hijo. He desarrollado HTA temprano en el embarazo, por lo que mi médico me puse Aldomet porque él dijo que era la más segura lpm por ahí. Yo tenía un gran embarazo y el parto, y que era la única medicina que estaba tomando. Ahora estoy 49 y mi hijo tiene 15 años y moderadamente autista a pesar de tener un término completo más el embarazo. No sé cuál es la causa de la UA, pero para aquellos de ustedes que están embarazadas y esto es suscribirse, estar prevenido. Mi primer hijo, que desarrolló la toxemia durante el último trimestre, y se puso en reposo en cama parcial, pero no hay medicamentos, y él está muy bien. Solo algo para pensar. Muchas madres tomar esta medicina y no tienen problemas después, y como mi doc. me dijo que no quería que yo fuera en ningún tipo de medicamentos prescritos, pero debido a mi HTA. y si quería continuar la pregnacy, esta era la mejor opción. Tomé la cantidad más pequeña. Creo que era o 5-10 mg 1 vez al día. que nunca se sabe, ser conscientes y hacer muchas preguntas. a su doc, seguro que se me paguen por ello, Si tuviera que hacerlo de nuevo, yo le habría dicho que me sacara de trabajo y me puso en reposo en cama, Ilove mi hijo muy caro y esto no puede ser la razón por la que es de AU, pero no puedo descartarla. El autismo es esta puta es el sentido easiet de la palabra, y el mundo. Ocultar comentario completo 3 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No